Abordagem da cadeia cinética para o manguito rotador tendinopatia
1 de setembro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Eficácia da abordagem da cadeia cinética para o manguito rotador tendinopatia
O objetivo desta pesquisa é determinar a eficácia da abordagem da cadeia cinética na dor, incapacidade funcional e cinesiofobia em pacientes com tendinopatia do manguito rotador.
Ensaios controlados randomizados realizados no Instituto Nacional de Reabilitação e Medicina.
O tamanho da amostra foi de 44.
Os indivíduos foram divididos em dois grupos, 22 indivíduos no grupo A que receberam tratamento convencional e 22 indivíduos no grupo B que receberam abordagem da cadeia cinética e tratamento convencional.
A duração do estudo foi de 6 meses.
A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem de conivência não probabilidade.
Paciente com idade entre 40 e 65 anos, diagnosticado clinicamente e pacientes que atendem aos critérios de diagnóstico ≥ três pontos positivos em cinco testes de impacto nos ombros: o sinal de Neer, Hawkins e Kennedy Test, vazio pode testar, arco doloroso de abdução e rotação externa (ER) Teste de resistência, pacientes em estágio agudo (4 semanas) e subagudo (4-6 semanas). Pacientes com teste de assistência escapular positiva (SAT) e escapular Teste de retração (SRT).
Foram incluídos.
As ferramentas usadas no estudo são NPRs (escala de classificação de dor numérica).
Spadi (dor no ombro e incapacidade). Escala de Tampa para cinesiofobia TSK-11.
Os dados foram analisados através do SPSS -25
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Masculino e feminino.
- Idade entre 40 e 65 anos.
- Diagnosticado clinicamente e pacientes que atendem aos critérios de diagnóstico ≥ três pontos positivos em cinco testes de impacto nos ombros: o sinal de Neer, Hawkins e Kennedy Test, vazio pode testar, arco doloroso de abdução e teste de resistência à rotação externa (ER) (14)
- Pacientes em estágio agudo (4 semanas) e sub-agudos (4-6 semanas).
- Pacientes com teste de assistência escapular positiva (SAT) e teste de retração escapular (SRT).
Critérios de exclusão:
Pacientes com radiculopatia cervical ou cirurgia anterior no ombro.
- Quaisquer participantes com uma espessura total do tendão do manguito rotador.
- História da luxação glenumeral, ou outra lesão traumática no ombro
- Pacientes diagnosticados de artrite reumatóide e osteoartrite.
- Hemiplegia que afeta o ombro e a extremidade inferior
- Uma complexa síndrome da dor miofascial.
- História de problemas significativos da extremidade inferior, incluindo dor nas articulações graves, fraturas recentes ou grandes distúrbios musculoesqueléticos (p. lesões crônicas do ligamento)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Abordagem da cadeia cinética
A abordagem da cadeia cinética da flexão do ombro com intensidade anterior ipsilateral, o exercício de despejo no ombro, a posição inicial com o peso corporal está na perna do lado contralateral com flexão e rotação do tronco.
Posição de acabamento.
Com o peso corporal está na perna do lado ipsilateral com extensão torácica.
Posição inicial do exercício de despejo de ombro modificado com a cabeça e a cabeça e o porta-malas flexíveis para a frente.
Posição de acabamento com enfatizando a extensão torácica.
Posição inicial do exercício de esgrima da tubulação com peso corporal na perna ipsilateral.
O cotovelo está no quadril; Extensão torácica e retração escapular são incentivadas, postura atlética durante o exercício de estabilização de bola.
Exercício de lixo de parede com carga axial.
O movimento nos quadris e no tronco complementa o padrão deslizante da mão. Performe cada exercício por 3 dias (duas vezes por dia) por semana durante 6 semanas.
10 repetições, 2 conjuntos de acordo com o protocolo Fitt, 10 repetições, duas sessões por dia e três dias por semana por 6 semanas consecutivas.
|
A abordagem da cadeia cinética da flexão do ombro com intensidade anterior ipsilateral, o exercício de despejo no ombro, a posição inicial com o peso corporal está na perna do lado contralateral com flexão e rotação do tronco.
Posição de acabamento.
Com o peso corporal está na perna do lado ipsilateral com extensão torácica.
Posição inicial do exercício de despejo de ombro modificado com a cabeça e a cabeça e o porta-malas flexíveis para a frente.
Posição de acabamento com enfatizando a extensão torácica.
Posição inicial do exercício de esgrima da tubulação com peso corporal na perna ipsilateral.
O cotovelo está no quadril; Extensão torácica e retração escapular são incentivadas, postura atlética durante o exercício de estabilização de bola.
Exercício de lixo de parede com carga axial.
O movimento nos quadris e no tronco complementa o padrão deslizante da mão. Performe cada exercício por 3 dias (duas vezes por dia) por semana durante 6 semanas.
10 repetições, 2 conjuntos de acordo com o protocolo Fitt, 10 repetições, duas sessões por dia e três dias por semana por 6 semanas consecutivas.
|
|
Comparador Ativo: Tratamento convencional
10 min Músoros de calor úmido Pacote de calor auto-assistido de alongamento capsular anterior por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos de descanso entre cada alongamento de alongamento posterior auto-assistido por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos entre cada alongamento auto-assistido Cápsula inferior Alongamento segure por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos de repouso entre os exercícios pendentes de cada Codman de cada
|
10 min Músoros de calor úmido Pacote de calor auto-assistido de alongamento capsular anterior por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos de descanso entre cada alongamento de alongamento posterior auto-assistido por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos entre cada alongamento auto-assistido Cápsula inferior Alongamento segure por 30 segundos e repita 5 vezes com 10 segundos de repouso entre os exercícios pendentes de cada Codman de cada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
NPRS (escala de classificação de dor numérica)
Prazo: 6 semanas
|
NPRS (escala de classificação de dor numérica) O NPRS é um sistema ordinal ordinal de 11 pontos, usado medir o nível percebido de dor. Avaliar a intensidade da dor na linha de base, 9 sessão e após 18 sessões
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Spadi (dor e deficiência no ombro)
Prazo: 6 semanas
|
Spadi (dor de dor e deficiência no ombro) é um questionário preenchido pelo paciente com 13 itens.
A subescala da dor possui 5 itens e a subescala de incapacidade possui 8 itens.
Avalie o resultado na linha de base, 9ª sessão e após 18 sessões
|
6 semanas
|
|
Escala de Tampa para cinesiofobia tsk-11
Prazo: 6 semanas
|
Escala de Tampa para cinesiofobia TSK-11 Originalmente, a escala de 17 itens, usada para identificar medo, movimento ou lesão.
Avalie o resultado na linha de base, após a 9ª sessão e após a 18ª sessão
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .