Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kineettinen ketjuslähestymistapa rotaattorin mansetin tendinopatiaan

maanantai 1. syyskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Kineettisen ketjun lähestymistavan tehokkuus rotaattorin mansetin tendinopatiaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kineettisen ketjun lähestymistavan tehokkuus kipuun, toiminnalliseen vammaisuuteen ja kinesiofobiaan potilaalla, jolla on rotaattorin mansetin tenhinopatia. Kansallisessa kuntoutus- ja lääketieteen instituutissa tehdyt satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset. Näytteen koko oli 44. Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 22 ryhmässä A 22 henkilöä, jotka saivat tavanomaista hoitoa ja 22 ryhmän B henkilöä, jotka saivat kineettisen ketjun lähestymistavan ja tavanomaisen hoidon. Tutkimuksen kesto oli 6 kuukautta. Käytetty näytteenottotekniikka oli epätodennäköisyystoimitustekniikka. Potilas, jonka ikä on 40–65 vuotta, kliinisesti diagnosoitu ja potilaat, jotka täyttävät diagnostiset kriteerit ≥ kolme positiivista viidessä olkapään impingementtikokeessa: Neerin merkki, Hawkins ja Kennedy -testi, tyhjä voi testata, kivulias sieppauksen kaari ja ulkoinen kierto (ER) Resistenssitesti, potilaat akuutissa (4 viikkoa) ja sub-akuutti vaiheessa (4-6 viikkoa). Positiivisen skaalarin avun testi (SAT) ja Scapulat Retraction Test (SRT). Olivat mukana. Tutkimuksessa käytetyt työkalut ovat NPRS (numeerinen kivun asteikko). Spadi (olkakipu ja vammaisuus) .Tampa-asteikko kinesiofobia TSK-11: lle. Tietoja analysoitiin SPSS -25: n kautta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen.
  • Ikä välillä 40–65 vuotta.
  • Kliinisesti diagnosoitu ja potilaat, jotka täyttävät diagnostiset kriteerit ≥ kolme positiivista viidessä olkapäästötestissä: Neerin merkki, Hawkins ja Kennedy -testi, tyhjä voi testata, kivulias sieppauksen kaari ja ulkoinen kierto (ER) -resistenssitesti (14)
  • Potilaat akuutissa (4 viikkoa) ja akuutti vaiheessa (4-6 viikkoa).
  • Potilaat, joilla on positiivinen skaala -avustustesti (SAT) ja Scapular -vetäytymistesti (SRT).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kohdunkaulan radikulopatia tai aikaisempi olkapääleikkaus.

    • Kaikki osallistujat, joilla on rotaattorin mansetin jänteen täysi paksuus.
    • Glenohumeraalisen dislokaation historia tai muu olkapäävaurio
    • Diagnosoitu nivelreuma ja nivelrikko.
    • Hemiplegia, joka vaikuttaa olkapäähän ja alaraajoihin
    • Kompleksi myofascial kivun oireyhtymä.
    • Merkittävien alaraajojen ongelmien historia, mukaan lukien vaikea nivelkipu, viimeaikaiset murtumat tai suuret tuki- ja liikuntaelinten häiriöt (esim. krooniset nivelsidevammat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kineettinen ketjun lähestymistapa
Kineettinen ketjun lähestymistapa olkapäiden taipuminen ipsilateraalisella etuosan asteilla, olkapäänharjoituksen aloitusasento ruumiinpainolla on kontralateraalisen puolen jalassa tavaratilan taivutuksella ja pyörimisellä. Viimeistelyasento. Ruumiinpaino on ipsilateraalisen puolen jalassa rintakehän pidennyksellä. Muokattu olkapäänsä harjoittelu Sternal-nosto-lähtöasento päällä ja tavaratila taipui eteenpäin. Viimeistelyasento korostamalla rintakehän jatkamista. Letkujen aidat harjoituksen lähtöasento kehon painolla ipsilateraalisella jalalla. Kyynärpää on lonkassa; Rintakehän pidennys ja haasteen vetäytyminen rohkaistaan, urheilullinen asenne palloparhoilun aikana. Aksiaalisesti ladattu seinälihan harjoittelu. Liike lantiossa ja tavaratilassa täydentää käden liukuvaa mallia. Suorita jokainen harjoitus 3 päivän ajan (kahdesti päivässä) viikossa 6 viikon ajan. 10 toistoa, 2 sarjaa Fitt -protokollan mukaan, 10 toistoa, kaksi istuntoa päivässä ja kolme päivää viikossa 6 peräkkäisen viikon ajan.
Kineettinen ketjun lähestymistapa olkapäiden taipuminen ipsilateraalisella etuosan asteilla, olkapäänharjoituksen aloitusasento ruumiinpainolla on kontralateraalisen puolen jalassa tavaratilan taivutuksella ja pyörimisellä. Viimeistelyasento. Ruumiinpaino on ipsilateraalisen puolen jalassa rintakehän pidennyksellä. Muokattu olkapäänsä harjoittelu Sternal-nosto-lähtöasento päällä ja tavaratila taipui eteenpäin. Viimeistelyasento korostamalla rintakehän jatkamista. Letkujen aidat harjoituksen lähtöasento kehon painolla ipsilateraalisella jalalla. Kyynärpää on lonkassa; Rintakehän pidennys ja haasteen vetäytyminen rohkaistaan, urheilullinen asenne palloparhoilun aikana. Aksiaalisesti ladattu seinälihan harjoittelu. Liike lantiossa ja tavaratilassa täydentää käden liukuvaa mallia. Suorita jokainen harjoitus 3 päivän ajan (kahdesti päivässä) viikossa 6 viikon ajan. 10 toistoa, 2 sarjaa Fitt -protokollan mukaan, 10 toistoa, kaksi istuntoa päivässä ja kolme päivää viikossa 6 peräkkäisen viikon ajan.
Active Comparator: tavanomainen hoito

10 minuutin kostea lämpöpakkaus itseluottama etuosan kapselin venytyspidike 30 sekunnin ajan ja toista viisi kertaa 10 sekunnin lepoa kunkin joustavan itseluottaman takaosan takaosan kapselin venytyspidon välillä 30 sekunnin ajan ja toista 5 kertaa 10 sekunnin lepoa jokaisen venytyksen itsenäisen avustetun välillä Ala -arvoinen kapselin venytys pidättää 30 sekunnin ajan ja toista 5 kertaa 10 sekunnin lepoa kunkin joustavan Codmanin riipusharjoituksen välillä 10 toistoa lihasten vahvistusharjoittelua (4 viikon kuluttua)

  • Sisäiset rotaattorit ja ulkoiset rotaattorit isometriat pitävät 5-8 sekuntia ja toista 10 kertaa
  • Puheenjohtaja Press FIIT -protokollan mukaan 10 toistoa etenee 20 ja 30 toistoon 5. ja 6. viikossa kahdella istunnolla päivässä, kolme päivää viikossa kuuden peräkkäisen viikon ajan

10 minuutin kostea lämpöpakkaus itseluottama etuosan kapselin venytyspidike 30 sekunnin ajan ja toista viisi kertaa 10 sekunnin lepoa kunkin joustavan itseluottaman takaosan takaosan kapselin venytyspidon välillä 30 sekunnin ajan ja toista 5 kertaa 10 sekunnin lepoa jokaisen venytyksen itsenäisen avustetun välillä Ala -arvoinen kapselin venytys pidättää 30 sekunnin ajan ja toista 5 kertaa 10 sekunnin lepoa kunkin joustavan Codmanin riipusharjoituksen välillä 10 toistoa lihasten vahvistusharjoittelua (4 viikon kuluttua)

  • Sisäiset rotaattorit ja ulkoiset rotaattorit isometriat pitävät 5-8 sekuntia ja toista 10 kertaa
  • Puheenjohtaja Press FIIT -protokollan mukaan 10 toistoa etenee 20 ja 30 toistoon 5. ja 6. viikossa kahdella istunnolla päivässä, kolme päivää viikossa kuuden peräkkäisen viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS (numeerinen kivun asteikko)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
NPRS (numeerinen kivun asteikko) NPRS on 11-pisteinen ordinaalijärjestelmä, jota käytettiin mitata kohde havaittu kipu.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spadi (olkakipu ja vammaisuusindeksi)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Spadi (olkakipu ja vammaisuusindeksi) on potilaan täytetty kyselylomake, jossa on 13 tuotetta. Kivun ala-asteikossa on 5 kappaletta ja vammaisuusasteikossa on 8 kappaletta. Arvioi tulos lähtötilanteessa, 9. istunto ja 18 istunnon jälkeen
6 viikkoa
Tampa-asteikko kinesiofobia TSK-11
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tampa-asteikko kinesiofobia TSK-11: lle alun perin 17 esineasteikko, jota käytetään pelon tai liikkeen tai uudelleenvahinkojen tunnistamiseen. Arvioi tulokset lähtötilanteessa yhdeksännen istunnon jälkeen ja 18. istunnon jälkeen
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 21. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa