Approccio alla catena cinetica per la tendinopatia della cuffia dei rotatori
1 settembre 2025 aggiornato da: Riphah International University
Efficacia dell'approccio della catena cinetica per la tendinopatia della cuffia dei rotatori
Lo scopo di questa ricerca è determinare l'efficacia dell'approccio della catena cinetica su dolore, disabilità funzionale e kinesiofobia nei pazienti con tendinopatia della cuffia dei rotatori.
Studi controllati randomizzati condotti presso il National Institute of Rehabilitation and Medicine.
La dimensione del campione era 44.
I soggetti sono stati divisi in due gruppi, 22 soggetti nel gruppo A che hanno ricevuto un trattamento convenzionale e 22 soggetti nel gruppo B che hanno ricevuto l'approccio della catena cinetica e il trattamento convenzionale.
La durata dello studio è stata di 6 mesi.
La tecnica di campionamento applicata era una tecnica di campionamento di connivenza non di probabilità.
Paziente con età compresa tra 40 e 65 anni, diagnosticati clinicamente e pazienti che soddisfano i criteri diagnostici ≥ tre positivi in test di impingement a cinque spalle: segno di Neer, Hawkins e Kennedy Test, Empty Can Test, Arc doloroso di abduzione e rotazione esterna (ER) Test di resistenza, pazienti in stadio acuto (4 settimane) e sub-acuto (4-6 settimane). pazienti con test di assistenza scapolare positiva (SAT) e scapolare Test di retrazione (SRT).
Sono stati inclusi.
Gli strumenti utilizzati nello studio sono NPRS (scala di valutazione del dolore numerico).
Spadi (dolore alla spalla e disabilità). Scala tapa per Kinesiofobia TSK-11.
I dati sono stati analizzati tramite SPSS -25
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sia maschi che femmina.
- Età tra 40 e 65 anni.
- Diagnosti clinicamente e pazienti che soddisfano i criteri diagnostici ≥ tre positivi nei test di impingement a cinque spalle: segnale di Neer, Hawkins e Kennedy Test, Empty Can Test, ARC doloroso del abduzione e test di resistenza a rotazione esterna (14)
- Pazienti in stadio acuto (4 settimane) e sub-acuto (4-6 settimane).
- Pazienti con test di assistenza scapolare positiva (SAT) e test di retrazione scapolare (SRT).
Criteri di esclusione:
Pazienti con radicolopatia cervicale o precedente intervento chirurgico alla spalla.
- Tutti i partecipanti con una lacrima di tendine della cuffia dei rotatori.
- Storia di dislocazione gleno -omerale o altre lesioni traumatiche alla spalla
- Pazienti diagnosticati di artrite reumatoide e osteoartrosi.
- Emiplegia che colpisce la spalla e gli arti inferiori
- Una complessa sindrome del dolore miofasciale.
- Storia di significativi problemi degli arti inferiori, tra cui gravi dolori articolari, fratture recenti o principali disturbi muscoloscheletrici (ad es. lesioni del legamento cronico)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Approccio a catena cinetica
Approccio alla catena cinetica La flessione della spalla con graduale ipsilaterale anteriore, la posizione di partenza dell'esercizio di spalla con peso corporeo è sulla gamba sul lato controlaterale con flessione e rotazione del tronco.
Posizione di finitura.
Con il peso corporeo è sulla gamba sul lato ipsilaterale con estensione toracica.
Esercizio di spalla modificata per esercitarsi in sternal-lift posizione con testa e tronco flessi in avanti.
Posizione di finitura con enfatizzare l'estensione toracica.
TUBING GIFFING ESPETTI POSIZIONE DI INIZIO CON PESO BODY sulla gamba ipsilaterale.
Il gomito è all'anca; L'estensione toracica e la retrazione scapolare sono incoraggiate, posizione atletica durante l'esercizio di stabilizzazione della palla.
Esercizio a parete caricato assialmente.
Il movimento ai fianchi e al tronco completa il modello scorrevole della mano. Performare ogni esercizio per 3 giorni (due volte al giorno) a settimana per 6 settimane.
10 ripetizioni, 2 set secondo il protocollo FITT, 10 ripetizioni, due sessioni al giorno e tre giorni a settimana per 6 settimane consecutive.
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Approccio alla catena cinetica La flessione della spalla con graduale ipsilaterale anteriore, la posizione di partenza dell'esercizio di spalla con peso corporeo è sulla gamba sul lato controlaterale con flessione e rotazione del tronco.
Posizione di finitura.
Con il peso corporeo è sulla gamba sul lato ipsilaterale con estensione toracica.
Esercizio di spalla modificata per esercitarsi in sternal-lift posizione con testa e tronco flessi in avanti.
Posizione di finitura con enfatizzare l'estensione toracica.
TUBING GIFFING ESPETTI POSIZIONE DI INIZIO CON PESO BODY sulla gamba ipsilaterale.
Il gomito è all'anca; L'estensione toracica e la retrazione scapolare sono incoraggiate, posizione atletica durante l'esercizio di stabilizzazione della palla.
Esercizio a parete caricato assialmente.
Il movimento ai fianchi e al tronco completa il modello scorrevole della mano. Performare ogni esercizio per 3 giorni (due volte al giorno) a settimana per 6 settimane.
10 ripetizioni, 2 set secondo il protocollo FITT, 10 ripetizioni, due sessioni al giorno e tre giorni a settimana per 6 settimane consecutive.
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Comparatore attivo: trattamento convenzionale
10 minuti di allungamento capsulario anteriore se stesso da 10 minuti di calore Lo stretching della capsula inferiore si tiene per 30 secondi e ripeti 5 volte con 10 secondi di riposo tra ogni esteso Codman Codman Esercizi 10 Reps Muscle Restending Exerctions (dopo 4 settimane)
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10 minuti di allungamento capsulario anteriore se stesso da 10 minuti di calore Lo stretching della capsula inferiore si tiene per 30 secondi e ripeti 5 volte con 10 secondi di riposo tra ogni esteso Codman Codman Esercizi 10 Reps Muscle Restending Exerctions (dopo 4 settimane)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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NPRS (scala di valutazione del dolore numerico)
Lasso di tempo: 6 settimane
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NPRS (scala di valutazione del dolore numerico) L'NPRS è un sistema ordinale a 11 punti, utilizzato misura il livello percepito del dolore. Intensità del dolore valuta al basale, 9 sessione e dopo 18 sessione
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Spadi (indice di dolore e disabilità della spalla)
Lasso di tempo: 6 settimane
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Spadi (indice di dolore e disabilità della spalla) è un questionario completato per il paziente con 13 articoli.
La sottoscala del dolore ha 5 elementi e la sottoscala della disabilità ha 8 elementi.
Valuta il risultato al basale, alla nona sessione e dopo 18 sessioni
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6 settimane
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Scala Tampa per Kinesiofobia TSK-11
Lasso di tempo: 6 settimane
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Scala Tampa per Kinesiofobia TSK-11 Originariamente 17 Scala degli articoli, usata per identificare la paura o il movimento o il re-jury.
Valuta il risultato al basale, dopo la nona sessione e dopo la 18a sessione
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
28 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
29 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
3 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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