Кинетическая цепочка подход для тендинопатии вращающейся манжеты
1 сентября 2025 г. обновлено: Riphah International University
Эффективность подхода кинетической цепи для тендинопатии ротаторной манжеты
Целью данного исследования является определение эффективности подхода кинетической цепи на боли, функциональной инвалидности и кинеофобии у пациента с тендинопатией вращающей манжеты.
Рандомизированные контролируемые испытания, проведенные в Национальном институте реабилитации и медицины.
Размер выборки составил 44.
Субъекты были разделены на две группы, 22 субъекта в группе A, которые получали традиционное лечение и 22 субъекта в группе B, которые получали подход к кинетической цепи и обычное лечение.
Продолжительность исследования была 6 месяцев.
Применяемая техника отбора проб была методика отбора проб не вероятности.
Пациент в возрасте от 40 до 65 лет, клинически диагностированные и пациенты, которые соответствуют диагностическим критериям ≥ трех положительных результатов в пяти испытаниях на подхватку плеча: знак Нира, Тест Хокинса и Кеннеди, пустое может испытать, болезненную дугу и внешнее вращение (ER) Тест на устойчивость, пациенты с острыми (4 неделями) и подъемами (4-6 недель). Пациенты с положительным тестом на помощь в лопатовой помощи (SAT) и капелярный ретракция Тест (SRT).
Были включены.
Инструменты, используемые в исследовании, представляют собой NPRS (численная шкала боли).
Spadi (боль в плече и инвалидность). Шкала Тампа для кинезиофобии TSK-11.
Данные были проанализированы через SPS -25
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- И мужчины, и женщины.
- Возраст от 40 до 65 лет.
- Клинически диагностированные и пациенты, которые соответствуют диагностическим критериям ≥ трех положительных результатов в пяти тестах на подхватку плеча: тест Нира, Хокинс и Кеннеди, пустая банка, болезненная дуга похищения и тест на устойчивость к внешнему вращению (ER) (14)
- Пациенты на остром (4 недели) и подъема-стадии (4-6 недель).
- Пациенты с положительным тестированием помощи по лопатовой помощи (SAT) и тестированием на лопаточную ретракцию (SRT).
Критерии исключения:
Пациенты с радикулопатией шейки матки или предыдущей операцией на плече.
- Любые участники с полной толщиной разрывы вращательной сухожилии.
- История гленумимера дислокации или другие травмирующие травмы плеча
- Диагностированные пациенты с ревматоидным артритом и остеоартритом.
- Гемиплегия, затрагивающая плечо и нижнюю конечность
- Сложный синдром миофасциальной боли.
- История значительных проблем нижних конечностей, включая тяжелые боли в суставах, недавние переломы или основные расстройства опорно -двигательного аппарата (например, хронические травмы связки)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинетическая цепная подход
Кинетическая цепь приближается к сгибанию плеча с ипсилатеральным передним шагом, начальное положение упражнений на плече с массой тела находится на контралатеральной ноге со сгибанием и вращением туловища.
Отделочная позиция.
С массой тела находится на ипсилатеральной ноге с торакальным расширением.
Модифицированное начальное положение упражнений стернал-подъема на плече с головой и туловищем согнута вперед.
Завершение позиции с подчеркиванием грудного расширения.
Упражнения по ограждению трубки на исходном положении с весом тела на ипсилатеральной ноге.
Локоть в бедре; Удлинение грудной клетки и лопаточная ретракция поощряются, спортивная позиция во время упражнений по стабилизации мяча.
Упражнения на стену с осевой нагрузкой.
Движение в бедрах и туловище дополняет скользящую схему руки. Продолжайте каждое упражнение в течение 3 дней (два раза в день) в неделю в течение 6 недель.
10 повторений, 2 комплекта в соответствии с протоколом FITT, 10 повторений, два сеанса в день и три дня в неделю в течение 6 недель подряд.
|
Кинетическая цепь приближается к сгибанию плеча с ипсилатеральным передним шагом, начальное положение упражнений на плече с массой тела находится на контралатеральной ноге с сгибанием и вращением туловища.
Отделочная позиция.
С массой тела находится на ипсилатеральной ноге с торакальным расширением.
Модифицированное начальное положение упражнений стернал-подъема на плече с головой и туловищем согнута вперед.
Завершение позиции с подчеркиванием грудного расширения.
Упражнения по ограждению трубки на исходном положении с весом тела на ипсилатеральной ноге.
Локоть в бедре; Удлинение грудной клетки и лопаточная ретракция поощряются, спортивная позиция во время упражнений по стабилизации мяча.
Упражнения на стену с осевой нагрузкой.
Движение в бедрах и туловище дополняет скользящую схему руки. Продолжайте каждое упражнение в течение 3 дней (два раза в день) в неделю в течение 6 недель.
10 повторений, 2 комплекта в соответствии с протоколом FITT, 10 повторений, два сеанса в день и три дня в неделю в течение 6 недель подряд.
|
|
Активный компаратор: обычное лечение
10 мин влажного теплового пакета Самостоятельно сдерживая переднее капсулярное растяжение в течение 30 с и повторяйте 5 раз с 10 с отдыха между каждым растяжением самостоятельно закрепленным задним капсулярным растяжением в течение 30 секунд и повторите 5 раз с 10 секунд. Нижняя капсула растягивающаяся удержание в течение 30 секунд и повторить 5 раз с 10 секунд отдыха между каждым маятником на растяжении.
|
10 мин влажного теплового пакета Самостоятельно сдерживая переднее капсулярное растяжение в течение 30 с и повторяйте 5 раз с 10 с отдыха между каждым растяжением самостоятельно закрепленным задним капсулярным растяжением в течение 30 секунд и повторите 5 раз с 10 секунд. Нижняя капсула растягивающаяся удержание в течение 30 секунд и повторить 5 раз с 10 секунд отдыха между каждым маятником на растяжении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NPRS (цифровая шкала боли)
Временное ограничение: 6 недель
|
NPRS (числовая оценка боли) NPRS представляет собой 11-точечную ординальную систему, используемая измерение субъекта воспринимаемого уровня боли.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Spadi (индекс боли в плече и инвалидности)
Временное ограничение: 6 недель
|
SPADI (Индекс боли в плече и инвалидности) - это анкету заполнена пациентом с 13 пунктами.
Подшкала боли имеет 5 элементов, а подшкала инвалидности имеет 8 элементов.
Оценка результата на исходном уровне, 9 -й сессии и после 18 сеансов
|
6 недель
|
|
Шкала Тампа для кинеофобии TSK-11
Временное ограничение: 6 недель
|
Шкала Тампа для кинеофобии TSK-11 первоначально 17 шкалов предметов, используемая для выявления страха, движения или повторного травмы.
Оценить результат на исходном уровне, после 9 -й сессии и после 18 -й сессии
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .