청소년 수면을위한 디지털 건강 개입의 구현 및 보급 (Firefly)
2026년 4월 9일 업데이트: University of Kansas Medical Center
Firefly Mobile 앱 : 십대의 건강 수면을위한 디지털 건강 솔루션
이 연구의 목표는 십대 자문위원회 (TAB)를 결성하는 것입니다.이 연구 팀과 파트너 관계를 맺고 10 대를위한 모바일 불면증인지 행동 치료 개입 인 Firefly Program의 새로운 프로토 타입을 베타 테스트하기 위해 연구팀과 제휴 할 것입니다. .
이 새로운 프로토 타입은 프로그램의 첫 번째 버전을 사용한 청소년들이 치료에 관여하는 데 장애가되는 문제를 해결할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 1) 자체보고 된 불면증 증상을 가진 십대 자문위원회 (TAB)를 형성하는 것입니다. 2) 탭과 함께 수면을위한 기능적 앱 프로토 타입 공동 디자인, 3) 두 라운드의 베타 테스트를 수행합니다. 앱 프로토 타입의 반복적 인 개선을 알리기 위해.
참가자는 40 명의 청소년과 부모를 포함합니다. 10 명의 청소년은 베타 테스트의 탭과 첫 번째 라운드 1에 참여할 것이며, 30 명의 청소년 코호트가 두 번째 베타 테스트에 참여할 것입니다.
청소년은 13-18 세이며 자체보고 불면증 증상이있을 것입니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66103
- Kansas University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
13-18 세의 자체보고 불면증 증상이있는 청소년.
설명
포함 기준 :
- 13-18 세
- 자가보고 불면증 증상
제외 기준 :
- 영어가 아닌 말하기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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십대 자문위원회 (Tab)/베타 코호트 1
이 십대들은 앱 프로토 타입을 공동 디자인하고 베타 테스트 할 것입니다.
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모바일 앱을 통해 제공되는 불면증 프로그램에 대한 6 주간의인지 행동 요법.
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베타 코호트 2
이 십대들은 앱 프로토 타입을 위해 두 번째 베타 테스트를 할 것입니다.
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모바일 앱을 통해 제공되는 불면증 프로그램에 대한 6 주간의인지 행동 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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프로그램 완료 백분율
기간: 치료 후 즉시
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치료 후 즉시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 수용 가능성 등급
기간: 치료 후 즉시
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치료 후 즉시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00161292
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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