Implementierung und Verbreitung einer digitalen Gesundheitsintervention für den Schlaf bei Jugendlichen (Firefly)
9. April 2026 aktualisiert von: University of Kansas Medical Center
Die Firefly Mobile App: Eine digitale Gesundheitslösung für gesunden Schlaf im Teenageralter
Das Ziel dieser Studie ist es, ein Teen Advisory Board (TAB) zu bilden, der mit unserem Studienteam zusammenarbeiten wird, um einen Beta-Test mit einem neuen Prototyp des Firefly-Programms mitzulegen, eine mobile native Schlaflosigkeit kognitive Verhaltenstherapie-Intervention für Jugendliche .
Dieser neue Prototyp hat Probleme angesprochen, die Jugendliche, die die erste Version des Programms verwendet hatten, als Hindernisse für die Behandlung der Behandlung angesehen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele dieser Studie sind: 1) eine jugendliche Beratungsausschütze (TAB) von Teenagern mit selbst gemeldeten Schlaflosigkeitsymptomen, 2) einen funktionellen App-Prototyp für den Schlaf mit Tab mit dem TAB mitzulegen. Über die iterative Verfeinerung des App -Prototyps zu informieren.
Zu den Teilnehmern werden 40 Jugendliche und ihre Eltern gehören. 10 Jugendliche werden an der Registerkarte und der ersten Runde 1 des Beta-Tests teilnehmen, und eine separate Kohorte von 30 Jugendlichen wird an einer zweiten Beta-Test-Runde teilnehmen.
Die Jugend wird im Alter von 13 bis 18 Jahren im Alter von Schlaflosigkeitsymptomen im Alter von selbst gemeldeten Symptomen sein.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66103
- Kansas University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jugendliche mit selbst gemeldeten Schlaflosigkeit Symptomen im Alter von 13 bis 18 Jahren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 13-18 Jahre alt
- Selbst berichtete Schlaflosigkeit Symptome
Ausschlusskriterien:
- Nicht englisch sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Teen Advisory Board (Tab)/Beta -Kohorte 1
Diese Teenager werden einen App-Prototypen miteinander ausrichten und Beta-Test testen.
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Eine sechswöchige kognitive Verhaltenstherapie für das Schlaflosigkeit über eine mobile App.
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Beta -Kohorte 2
Diese Teenager werden die zweite Runde Beta-Test für den App-Prototyp durchführen.
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Eine sechswöchige kognitive Verhaltenstherapie für das Schlaflosigkeit über eine mobile App.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Programmabschlussanteil
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertungen zur Akzeptanz von Behandlungen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
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Unmittelbar nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00161292
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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