이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐증 TGD 성인을위한 건강 관리 경험

2025년 2월 26일 업데이트: University of Nottingham

자폐 트랜스 젠더/ 성별 다양한 성인을위한 성별 정체성 의료 경험 탐색

자폐증 성별의 경험을 탐구하려고 시도하거나 접근하려고하거나, 접근하거나, 현재 영국의 성 정체성 의료 서비스에 접근하고 있는지에 대한 다양한 성인

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

18

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 트랜스젠더 건강을위한 노팅엄 센터의 NHS를 통해 홍보 될 예정이며,이 연구의 광고 (첨부 된 문서 참조)가 클리닉 내에 표시 될 예정이다.

설명

포함 기준 :

  • 참가자는 18 세 이상이어야하며, 현재 영국의 NHS 성 정체성 클리닉에 액세스하거나, 이전에 접근했거나, 접근했거나, 접근 한 직접 경험이 있어야합니다. 참가자는 일부 용량으로 TGD로 식별해야합니다 (예 : 트랜스 젠더, 비 이성) 및 자폐증의 공식적인 진단이 있습니다. (공식적인 진단 증명은 찾지 못하지만 참가자는 이에 대한 정보에 대한 질문을받습니다. 자폐증 진단은 인구 통계 설문지에서 진단 절차에 대한 질문과 함께 요청됩니다 (예 : 서비스 진단, 진단 연령). 참가자는 영어로 (구두 또는 서면) 의사 소통을 할 수 있어야하며 사전 동의를 제공 할 수 있어야합니다.

제외 기준 :

  • 포함 기준을 충족하지 않는 사람들은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회견
기간: 2025 년 3 월부터 2026 년 9 월까지
질적 인터뷰
2025 년 3 월부터 2026 년 9 월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 7일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다