Autististen TGD -aikuisten terveydenhuollon kokemukset
keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Nottingham
Sukupuoli -identiteetin terveydenhuollon kokemusten tutkiminen autistisille transseksuaalille/ sukupuoleen monimuotoisille aikuisille
Tutkitaan autististen sukupuolten monimuotoisten aikuisten kokemuksia, jotka ovat yrittäneet tai yrittäneet käyttää, ovat päässeet tai pääsevät parhaillaan sukupuoli -identiteetin terveydenhuoltoon Yhdistyneessä kuningaskunnassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tätä tutkimusta edistetään NOTTINGHAM -transseksuaalien terveyskeskuksen NHS: n kautta, jolle tutkimuksen mainokset (katso liitteenä oleva asiakirja) esitetään klinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien on oltava 18-vuotiaita tai vanhempia, heillä on oltava ensi käden kokemukset tällä hetkellä pääsystä, aiemmin pääsemisestä tai yrittäessään päästä NHS: n sukupuolten identiteettiklinikoihin Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Osallistujan on tunnistettava TGD jossain kapasiteetissa (esim. Transsukupuoliset, ei -binaariset) ja niillä on muodollinen autismin diagnoosi. (Todistetta muodollisesta diagnoosista ei etsiä, mutta osallistujilta kysytään tästä. Autismin diagnoosi esitetään demografisessa kyselylomakkeessa sekä diagnoosimenettelyn kysymys (esim. Palvelun diagnoosi, diagnoosin ikä). Osallistujan on kyettävä kommunikoimaan (sanallisesti tai kirjoitettu) englanniksi ja kyettävä tarjoamaan tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät täytä osallistamiskriteerejä, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastatella
Aikaikkuna: Maaliskuusta 2025 syyskuuhun 2026
|
Laadullinen haastattelu
|
Maaliskuusta 2025 syyskuuhun 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 7. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 7. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .