Erfahrungen der Gesundheitsversorgung für autistische TGD -Erwachsene
26. Februar 2025 aktualisiert von: University of Nottingham
Erforschung der Erfahrungen der Gesundheitsversorgung der Geschlechteridentität für autistische Transgender/ Geschlechter verschiedener Erwachsener
Um die Erfahrungen autistischer geschlechtsspezifischer Erwachsener zu untersuchen, die versucht haben oder versuchen, Zugang zu sichern, haben auf die Gesundheit der Geschlechteridentität im Vereinigten Königreich zugegriffen oder zugreifen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
18
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die vorliegende Studie wird über den NHS im Nottingham Center for Transgender Health gefördert, für das Werbung der Studie (siehe beigefügtes Dokument) in der Klinik angezeigt wird
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen mindestens mindestens 18 Jahre alt sein, sie müssen aus erster Hand Erfahrungen mit dem derzeitigen Zugriff haben, zuvor zugegriffen haben oder versucht haben, Zugang zu NHS-Kliniken zur Identität von Geschlechtern in Großbritannien zu haben. Der Teilnehmer muss sich in gewisser Weise als TGD identifizieren (z. Transgender, nicht -binär) und haben eine formale Diagnose von Autismus. (Der Nachweis der formalen Diagnose wird nicht gesucht, aber die Teilnehmer werden nach Informationen dazu gefragt. Die Diagnose des Autismus wird im demografischen Fragebogen zusammen mit der Frage zum Diagnoseverfahren (z. Servicediagnose, Diagnosealter). Der Teilnehmer muss in der Lage sein, in englischer Sprache (mündlich oder geschrieben) zu kommunizieren und eine Einverständniserklärung einzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Menschen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen, werden von der Forschung ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Interview
Zeitfenster: Von März 2025 bis September 2026
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Qualitatives Interview
|
Von März 2025 bis September 2026
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
3. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
7. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
7. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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