Опыт здравоохранения для аутичных взрослых TGD
26 февраля 2025 г. обновлено: University of Nottingham
Изучение опыта гендерной идентичности здравоохранения для аутистических трансгендерных/ гендерных взрослых
Чтобы изучить опыт аутичных гендерных разнообразных взрослых, которые попытались или пытались получить доступ, получить доступ или в настоящее время получают доступ к медицинской помощи по полу в Соединенном Королевстве
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
18
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Настоящее исследование будет продвигаться через NHS в Центре трансгендерного здоровья Ноттингем, для которого реклама исследования (см. Прилагаемый документ) будет отображаться в клинике.
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть в 18 лет и старше, у них должен быть первый опыт работы в настоящее время доступа, ранее имея доступ или пытаясь получить доступ к клиникам гендерной идентификации NHS в Соединенном Королевстве. Участник должен идентифицировать себя как TGD в некотором качестве (например, Трансгендер, небитарный) и имеет формальный диагноз аутизма. (Доказательство формального диагноза не будет запрашивается, но участникам будет спросить об информации. Диагноз аутизма будет задан в демографическом вопроснике, а также вопрос о процедуре диагностики (например, Диагноз обслуживания, возраст диагноза). Участник должен быть в состоянии общаться (словесно или написано) на английском языке и иметь возможность предоставить информированное согласие.
Критерии исключения:
- Люди, которые не соответствуют критериям включения, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интервью
Временное ограничение: С марта 2025 года по сентябрь 2026 года
|
Качественное интервью
|
С марта 2025 года по сентябрь 2026 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
3 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
7 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .