- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06850948
Doświadczenia opieki zdrowotnej dla autystycznych dorosłych TGD
26 lutego 2025 zaktualizowane przez: University of Nottingham
Badanie doświadczeń opieki zdrowotnej tożsamości płciowej dla autystycznych transseksualnych/ płciowych dorosłych
Aby zbadać doświadczenia zróżnicowanych dorosłych płci, którzy próbowali uzyskać dostęp, mają dostęp do opieki zdrowotnej tożsamości płciowej w Wielkiej Brytanii
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
18
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie zostanie promowane za pośrednictwem NHS w Nottingham Center for Transgender Health, dla których reklamy badania (patrz załączony dokument) będą wyświetlane w klinice
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą mieć 18 lat lub starsz, muszą mieć doświadczenia z pierwszej ręki, aby obecnie uzyskiwać dostęp, wcześniej uzyskać dostęp lub próbować uzyskać dostęp do klinik tożsamości płciowej NHS w Wielkiej Brytanii. Uczestnik musi określać jako TGD w pewnym stopniu (np. Transgender, niebinarny) i mają formalną diagnozę autyzmu. (Dowód formalnej diagnozy nie będzie szukany, ale uczestnicy zostaną zapytani o informacje na ten temat. Diagnozę autyzmu należy zapytać w kwestionariuszu demograficznym, a także pytanie dotyczące procedury diagnozy (np. Diagnoza usług, wiek diagnozy). Uczestnik musi być w stanie komunikować się (werbalny lub pisemny) w języku angielskim i być w stanie udzielić świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Ludzie, którzy nie spełniają kryteriów włączenia, zostaną wykluczone z badań.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad
Ramy czasowe: Od marca 2025 do września 2026
|
Wywiad jakościowy
|
Od marca 2025 do września 2026
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
3 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
7 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
7 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .