Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia opieki zdrowotnej dla autystycznych dorosłych TGD

26 lutego 2025 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Badanie doświadczeń opieki zdrowotnej tożsamości płciowej dla autystycznych transseksualnych/ płciowych dorosłych

Aby zbadać doświadczenia zróżnicowanych dorosłych płci, którzy próbowali uzyskać dostęp, mają dostęp do opieki zdrowotnej tożsamości płciowej w Wielkiej Brytanii

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

18

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niniejsze badanie zostanie promowane za pośrednictwem NHS w Nottingham Center for Transgender Health, dla których reklamy badania (patrz załączony dokument) będą wyświetlane w klinice

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą mieć 18 lat lub starsz, muszą mieć doświadczenia z pierwszej ręki, aby obecnie uzyskiwać dostęp, wcześniej uzyskać dostęp lub próbować uzyskać dostęp do klinik tożsamości płciowej NHS w Wielkiej Brytanii. Uczestnik musi określać jako TGD w pewnym stopniu (np. Transgender, niebinarny) i mają formalną diagnozę autyzmu. (Dowód formalnej diagnozy nie będzie szukany, ale uczestnicy zostaną zapytani o informacje na ten temat. Diagnozę autyzmu należy zapytać w kwestionariuszu demograficznym, a także pytanie dotyczące procedury diagnozy (np. Diagnoza usług, wiek diagnozy). Uczestnik musi być w stanie komunikować się (werbalny lub pisemny) w języku angielskim i być w stanie udzielić świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Ludzie, którzy nie spełniają kryteriów włączenia, zostaną wykluczone z badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad
Ramy czasowe: Od marca 2025 do września 2026
Wywiad jakościowy
Od marca 2025 do września 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

7 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

7 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj