Ervaringen van gezondheidszorg voor autistische TGD -volwassenen
26 februari 2025 bijgewerkt door: University of Nottingham
Onderzoek naar de ervaringen van gezondheidszorg voor genderidentiteit voor autistische transgender/ geslacht diverse volwassenen
Om de ervaringen van autistische genderdiverse volwassenen te verkennen die hebben geprobeerd of proberen toegang te krijgen tot, heeft toegang tot genderidentiteitsgezondheidszorg in het Verenigd Koninkrijk
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
18
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De huidige studie zal worden gepromoot via de NHS in het Nottingham Center for Transgender Health, waarvoor advertenties van de studie (zie bijgevoegd document) in de kliniek worden weergegeven
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten 18 jaar of ouder zijn, ze moeten ervaringen uit de eerste hand hebben om momenteel toegang te krijgen tot, eerder toegang te hebben gedaan of te hebben geprobeerd toegang te krijgen tot NHS-genderidentiteitsklinieken in het Verenigd Koninkrijk. De deelnemer moet zich in een bepaalde capaciteit identificeren als TGD (bijv. transgender, niet -binair) en hebben een formele diagnose van autisme. (Bewijs van formele diagnose zal niet worden gevraagd, maar deelnemers worden gevraagd naar informatie hierover. Diagnose van autisme wordt gevraagd op de demografische vragenlijst, samen met vraag over de diagnoseprocedure (bijv. Diagnose, leeftijd van diagnose). De deelnemer moet in de Engelse taal kunnen communiceren (mondeling of geschreven) en geïnformeerde toestemming kunnen geven.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die niet aan de inclusiecriteria voldoen, worden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview
Tijdsspanne: Van maart 2025 tot september 2026
|
Kwalitatief interview
|
Van maart 2025 tot september 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
3 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
7 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
7 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .