Experiências de assistência médica para adultos autistas de TGD
26 de fevereiro de 2025 atualizado por: University of Nottingham
Explorando as experiências de identidade de gênero em saúde para transgêneros autistas/ gênero adultos diversos
Para explorar as experiências de adultos diversos de gênero autista que tentaram ou estão tentando acessar, acessados ou estão acessando a identidade de gênero em saúde no Reino Unido
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
18
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O presente estudo será promovido através do NHS no Nottingham Center for Transgender Health, para o qual anúncios do estudo (consulte o documento anexado) serão exibidos na clínica
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem ter 18 anos ou mais, eles devem ter experiências em primeira mão de acessar atualmente, tendo acessado anteriormente ou tendo tentado acessar clínicas de identidade de gênero do NHS no Reino Unido. O participante deve se identificar como TGD em alguma capacidade (por exemplo, transgênero, não binário) e tem um diagnóstico formal de autismo. (A prova de diagnóstico formal não será procurada, mas os participantes serão questionados sobre as informações sobre isso. O diagnóstico de autismo será feito no questionário demográfico, juntamente com a pergunta sobre o procedimento de diagnóstico (por exemplo, diagnóstico de serviço, idade do diagnóstico). O participante deve ser capaz de se comunicar (verbal ou escrito) no idioma inglês e poder fornecer consentimento informado.
Critérios de exclusão:
- As pessoas que não atendem aos critérios de inclusão serão excluídas da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Entrevista
Prazo: De março de 2025 a setembro de 2026
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Entrevista qualitativa
|
De março de 2025 a setembro de 2026
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
3 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
7 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
7 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .