Esperienze di assistenza sanitaria per gli adulti TGD autistici
26 febbraio 2025 aggiornato da: University of Nottingham
Esplorare le esperienze dell'assistenza sanitaria per l'identità di genere per gli adulti transgender/ genere autistici
Esplorare le esperienze di diversi adulti di genere autistici che hanno tentato o stanno tentando di accedere, accedere o attualmente accedono all'assistenza sanitaria per l'identità di genere nel Regno Unito
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
18
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il presente studio sarà promosso tramite il SSN presso il Nottingham Center for Transgender Health, per il quale gli annunci pubblicitari dello studio (vedi documento allegato) saranno visualizzati all'interno della clinica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti devono avere 18 anni o più, devono avere esperienze di prima mano di accesso attualmente, in precedenza avendo accesso o che hanno tentato di accedere alle cliniche di identità di genere NHS nel Regno Unito. Il partecipante deve identificare come TGD in qualche modo (ad es. Transgender, non binaria) e hanno una diagnosi formale di autismo. (La prova della diagnosi formale non verrà ricercata, ma ai partecipanti verrà chiesto informazioni su questo. La diagnosi di autismo può essere posta sul questionario demografico, insieme alla domanda sulla procedura di diagnosi (ad es. Diagnosi del servizio, età della diagnosi). Il partecipante deve essere in grado di comunicare (verbale o scritto) in lingua inglese ed essere in grado di fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Le persone che non soddisfano i criteri di inclusione saranno escluse dalla ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Colloquio
Lasso di tempo: Dal marzo 2025 a settembre 2026
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Intervista qualitativa
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Dal marzo 2025 a settembre 2026
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
3 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
7 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
7 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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