Opplevelser av helsetjenester for autistiske TGD -voksne
26. februar 2025 oppdatert av: University of Nottingham
Utforske opplevelsene av kjønnsidentitetshelsetjenester for autistisk transpersoner/ kjønn mangfoldige voksne
For å utforske opplevelsene til autistisk kjønns mangfoldige voksne som har forsøkt eller prøver å få tilgang til, har fått tilgang til eller for tiden får tilgang til kjønnsidentitetshelse i Storbritannia
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
18
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Den nåværende studien vil bli promotert via NHS ved Nottingham Center for Transgender Health, som annonser av studien (se vedlagt dokument) vises i klinikken
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne må være 18 år eller eldre, de må ha førstehåndsopplevelser med å få tilgang til, tidligere ha fått tilgang til, eller ha forsøkt å få tilgang til NHS-kjønnsidentitetsklinikker i Storbritannia. Deltakeren må identifisere seg som TGD i en viss kapasitet (f.eks. transkjønn, ikke -binær) og har en formell diagnose av autisme. (Bevis for formell diagnose vil ikke bli søkt, men deltakerne vil bli spurt om informasjon om dette. Diagnostisering av autisme blir stilt på det demografiske spørreskjemaet, sammen med spørsmål om diagnoseprosedyren (f.eks. Tjenestediagnose, diagnosealder). Deltakeren må kunne kommunisere (verbal eller skrevet) på engelsk og kunne gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Personer som ikke oppfyller inkluderingskriteriene, vil bli ekskludert fra forskningen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervju
Tidsramme: Fra mars 2025 til september 2026
|
Kvalitativt intervju
|
Fra mars 2025 til september 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
3. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
7. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
7. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .