Experiencias de atención médica para adultos autistas de TGD
26 de febrero de 2025 actualizado por: University of Nottingham
Explorando las experiencias de la atención médica de identidad de género para adultos autistas transgénero/ género diversos
Explorar las experiencias de los adultos diversos de género autista que han intentado o intentan acceder, han accedido o actualmente están accediendo a la atención médica de identidad de género en el Reino Unido
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
18
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El presente estudio se promoverá a través del NHS en el Centro de Nottingham para la Salud Transgénero, para el cual se mostrarán los anuncios del estudio (ver documento adjunto) dentro de la clínica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben tener 18 años o más, deben tener experiencias de primera mano de acceder actualmente, haber accedido previamente o haber intentado acceder a clínicas de identidad de género del NHS en el Reino Unido. El participante debe identificarse como TGD en alguna capacidad (p. Ej. transgénero, no binario) y tienen un diagnóstico formal de autismo. (No se buscará prueba del diagnóstico formal, pero se les preguntará a los participantes sobre la información sobre esto. Se debe diagnóstico de autismo en el cuestionario demográfico, junto con la pregunta sobre el procedimiento de diagnóstico (p. Ej. Diagnóstico de servicio, edad del diagnóstico). El participante debe poder comunicarse (verbal o escrito) en el idioma inglés y poder proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Las personas que no cumplan con los criterios de inclusión serán excluidas de la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevista
Periodo de tiempo: Desde marzo de 2025 hasta septiembre de 2026
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Entrevista cualitativa
|
Desde marzo de 2025 hasta septiembre de 2026
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
3 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
7 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
7 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .