Erfaringer af sundhedsydelser til autistiske TGD -voksne
26. februar 2025 opdateret af: University of Nottingham
Udforskning af erfaringerne fra kønsidentitetssundhedspleje til autistisk transkøn/ køn forskellige voksne
For at udforske erfaringerne fra autistiske køn forskellige voksne, der har forsøgt eller forsøger at få adgang til, har adgang til eller har i øjeblikket adgang til kønsidentitetssundhed i Storbritannien
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
18
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den nuværende undersøgelse fremmes via NHS i Nottingham Center for Transgender Health, som reklamer for undersøgelsen (se vedhæftet dokument) vil blive vist på klinikken
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagerne skal være 18 år eller ældre, de skal have førstehåndsoplevelser med i øjeblikket adgang, tidligere har adgang til eller efter at have forsøgt at få adgang til NHS kønsidentitetsklinikker i Storbritannien. Deltageren skal identificere som TGD i en vis kapacitet (f.eks. Transgender, ikke -binær) og har en formel diagnose af autisme. (Bevis for formel diagnose vil ikke blive søgt, men deltagerne bliver spurgt om oplysninger om dette. Diagnose af autisme stilles på det demografiske spørgeskema sammen med spørgsmål om diagnoseproceduren (f.eks. Service Diagnosis, Diagnoses Age of Diagnosis). Deltageren skal være i stand til at kommunikere (verbal eller skrevet) på det engelske sprog og være i stand til at give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Mennesker, der ikke opfylder inkluderingskriterierne, vil blive udelukket fra forskningen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interview
Tidsramme: Fra marts 2025 til september 2026
|
Kvalitativt interview
|
Fra marts 2025 til september 2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
3. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
7. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
7. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .