Zkušenosti se zdravotní péčí pro autistické dospělé TGD
26. února 2025 aktualizováno: University of Nottingham
Zkoumání zkušeností zdravotní péče s genderovou identitou pro autistické transgender/ pohlaví rozmanité dospělé
Chcete -li prozkoumat zkušenosti autistických genderových rozmanitých dospělých, kteří se pokusili nebo se pokoušejí o přístup, přistupovali nebo v současné době přistupují ke zdravotní péči o genderovou identitu ve Velké Británii
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
18
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie bude propagována prostřednictvím NHS v Nottingham Center for Transgender Health, pro které budou reklamy studie (viz připojený dokument) zobrazeny na klinice
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí být 18 let a starší, musí mít z první ruky zkušenosti s v současné době přístupem, dříve k přístupu nebo se pokusili o přístup k klinikám Genderové identity NHS ve Velké Británii. Účastník musí identifikovat jako TGD v určité kapacitě (např. transgender, nebinární) a mají formální diagnózu autismu. (Důkaz formální diagnózy nebude hledán, ale účastníci budou o tom požádáni o informace. Diagnóza autismu je položena v demografickém dotazníku spolu s otázkou postupu diagnostiky (např. Diagnóza služeb, věk diagnózy). Účastník musí být schopen komunikovat (verbální nebo psaný) v anglickém jazyce a být schopen poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria pro vyloučení:
- Lidé, kteří nesplňují kritéria pro zařazení, budou z výzkumu vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozhovor
Časové okno: Od března 2025 do září 2026
|
Kvalitativní rozhovor
|
Od března 2025 do září 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
3. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
7. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
7. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 25003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .