위암에서 미세 플라스틱과 거대 로겐 유학 및 대사체의 연관성
2025년 2월 28일 업데이트: Dong Peng
위암에서의 부패성 및 종양 내 미세 플라스틱의 확인 및 마크로겐 유학 및 대사체와의 연관성 분석
이 연구의 목적은 레이저 직접 적외선 (LDIR) 분광법, 스캐닝 전자 미세 코피 (SEM) 및 pyrolysis-gas 스펙트럼 (Pyrocopy) 및 pyrolysy hromatetry (pyrolysy chromatetry)를 사용하여 자연, 유형 및 풍부한 미세 플라스틱을 분석함으로써 위암 환자의 혈액, 대변 및 종양 수술 표본의 미세 플라스틱을 식별하고 정량화하는 것이 었습니다.
한편, 거대 게놈 및 대사 기술을 결합하여 미세 플라스틱과 숙주 미생물질과 대사 프로파일 사이의 연관성을 탐구하고 위암 발생 및 발달에 미세 플라스틱의 잠재적 영향을 드러내는 것은 미세한 오염과 위암 사이의 관계에 대한 새로운 통찰력을 제공 할 것이며, 미래의 건강 예방 및 암 예방 과정을위한 중요한 과학적 기초와 같은 새로운 통찰력을 제공 할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 위암 환자 20 명, 위암 조직 (각각 1cm^3 개 이상), 2 개의 위 파라 칸트 조직 (각각 1cm^3), 각각 2 개의 정맥 혈액 (각각 5ml 이상), 각각 환자로부터 1 개의 정맥 혈액 (각각 10g 이상)의 대변 샘플을 수집 할 계획입니다.
샘플은 2024 년 12 월부터 2025 년 11 월까지 수집되며 총 140 개의 샘플이 예상됩니다.
샘플 수집, 운송 및 보관소는 IV.2에 설명되어 있습니다.
& 3. 샘플은 레이저 직접 적외선 분광법 (LDIR), 주사 전자 현미경 (SEM) 및 열분해 GAS 크로마토 그래피-질량 분석법 (PY-GC/MS)에 의한 유형, 특성 및 풍부한 미세 플라스틱에 대해 분석 될 것이다. 클로라이드 (PVC).
동시에, 혈액 및 조직 샘플은 NNR-IVD 기술을 사용하여 대사 적으로 분석 될 것이며, 거시적 세대 시퀀싱은 미시 플라스틱과 미생물 군과 위암 환자의 대사 경로 사이의 잠재적 연관성을 탐구하기 위해 수행 될 것이다.
위암 환자에서 미세 플라스틱의 분포 특성과 미생물 군집 및 대사 경로와의 관계를 분석함으로써,이 연구는 미세 플라스틱이 종양 미세 환경에 미치는 영향을 밝혀 내고 위암 발병 및 진행에서 그들의 역할을 더 이해할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병리학 적 생검으로 결장 직장암으로 진단 된 환자가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 나이;
- 수술 전 병리학에 의한 위암 진단 및 화학 요법, 방사선 요법 또는 면역 요법을받지 않음;
- 다른 위장병의 역사는 없다.
- 완전한 임상 데이터 및 기본 정보;
- 이 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명하려는 기꺼이.
제외 기준 :
- 신 보조 방사선 요법 또는 화학 요법을받은 환자;
- 위암 이외의 다른 악성 종양 환자;
- 불완전하거나 불분명 한 병리학 적 데이터가있는 환자;
- 연구에 기꺼이 참여하지 않는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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위암 그룹
위암 진단 환자
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병리학 적 생검으로 위암으로 진단 된 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위암 및 혈관 융합 조직에서의 미세 플라스틱 유형 (범주 적 측정)
기간: 수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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위 조직에서의 중합체 유형의 미세 플라스틱 시간 프레임 : 수술 중 샘플링 측정 도구 : μ-FTIR 분광학 단위 : 범주 적 분류 (예 : 폴리 에틸렌, 폴리 프로필렌 등).
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수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위암 및 혈관 융합 조직에서 미세 플라스틱의 물리 화학적 특성 (연속 측정)
기간: 수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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위 조직에서 미세 플라스틱의 형태 학적 특성 시간 프레임 : 수술 중 샘플링 측정 도구 : 광학 현미경 단위 : 크기 (μM), 형상 분포 (%)
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수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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위암 및 paracancerous 조직에서의 미세 플라스틱의 풍부함 (그램 당 수/입자)
기간: 수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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위 조직의 미세한 풍부도 시간 프레임 : 수술 중 샘플링 측정 도구 : 중량 측정 분석/입자 계산 장치 : 그램 조직 당 입자
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수술 후 최대 1 주일까지 미시간 검사 날짜.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-530-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
Chongqing Medical University의 첫 번째 제휴 병원의 윤리위원회는 데이터 공유가 허용되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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