혈관 내 대동맥 복구 후 항 혈소판 요법의 효능 및 안전성 (EVAR_DAPT_SAPT)
2025년 3월 10일 업데이트: Ki Hong Choi, Samsung Medical Center
혈관 혈관 대동맥 수리 후 항 혈소판 요법의 효능 및 안전성을위한 표적 시험 에뮬레이션
이 연구는 한국 국민 건강 보험 서비스 (K-NHIS)가 설립 한 국민 건강 클레임 데이터베이스를 사용한 목표 시험 에뮬레이션이었습니다.
8,325 명의 환자가 포함되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 환자들 중에서 표준 EVAR에 대한 지수 입원에서 퇴원일에 SAPT 또는 DAPT를 처방 한 환자는 각각 SAPT 그룹 (n = 4,162) 및 DAPT 그룹 (n = 4,163)에있는 것으로 정의되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8325
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
AAA에 대해 EVAR을 받았고 성공적으로 퇴원하고 항 혈소판 요법을 처방 한 모든 환자.
설명
포함 기준 :
- AAA에 대해 EVAR을 받았고 성공적으로 퇴원 한 모든 환자
제외 기준 :
- 심근 경색을 경험 한 환자
- 뇌졸중을 경험 한 환자
- 경피 관상 동맥 중재를 경험 한 환자
- 말초 질환의 병력이있는 환자
- 입원 후 1 년 이내에 큰 출혈 사건이있는 환자
- 그것들은 비 비타민 K 길항제 경구 항응고제 또는 와파린을 처방 하였다
- 항 혈소판 요법을 처방하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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이중 항 혈소판 요법
표준 EVAR의 지수 입원에서 퇴원일에 이중 항 혈소판 요법을 처방받은 환자
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단일 항 혈소판 요법
표준 EVAR에 대한 지수 입원에서 퇴원일에 단일 항 혈소판 요법을 처방받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주요 부작용 심장 및 뇌 혈관 사건 (MACCE)
기간: 에바 1 년 후
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모든 원인 사망, 심근 경색 (MI) 또는 허혈성 뇌졸중의 합성
|
에바 1 년 후
|
|
전공 또는 임상 적으로 관련된 비가 조상 출혈
기간: 에바 1 년 후
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1 차 또는 2 차 위치 및 수혈 영수증의 진단 코드
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에바 1 년 후
|
|
AAA에 대한 재 회의 또는 수술
기간: 에바 1 년 후
|
AAA에 대한 재 회의 또는 수술
|
에바 1 년 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Antiplatelet After EVAR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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