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중국의 건강 관리 활용 및 심근 병증의 경제적 부담

2026년 5월 18일 업데이트: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
심근 병증은 가장 흔한 유전성 심혈관 질환이며 가족 집계를 보여주는 것이며 가족 구성원에게는 심리적, 경제적 부담이 크게 나타납니다. 이 연구에서, 우리는 심근 병증으로 입원 한 환자의 임상 정보와 비용을 수집하고 심근 병증의 경제적 부담을 평가하기위한 데이터베이스를 설정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 2017 년 3 월 1 일부터 2022 년 3 월 1 일까지 중국의 13 개 센터에서 18 세 이상의 심근 병증 환자에 대한 후 향적 조사를 실시했습니다. 조사관은 심근 병증으로 입원 한 환자의 건강 관리 활용 데이터뿐만 아니라 중국의 심근 병증의 경제적 부담을 평가하기 위해 인구 통계 학적 및 임상 정보를 수집했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15764

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일차 퇴원 진단으로 심근 병증이 입원 한 환자는 2017 년 3 월 1 일부터 2022 년 3 월 1 일 사이에 중국의 여러 센터에서 소급 적으로 모집됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 1 차 퇴원 진단을받은 입원 환자는 HCM, DCM, ACM, RCM, 좌심실 비 경쟁, 심장 아밀로이드 증, 깃전 질환, 폼페이션 질환, Danon 질병 및 PRKAG2 심장 증후군을 포함하여 다음과 같은 심근 병증 중 하나를 충족시켰다.

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 당 총 비용
기간: 입원 완료를 통해 평균 10 일
병원 입원 당 총 비용은 건강 플랜에서 지불 한 부분 및 계획 비용 공유에 따라 등록자가 지불 한 본인 부담 비용을 포함하여 주어진 병원 입원에 대한 총 지출입니다. 품목 별 비용을 다음 그룹으로 분류하여 총 입원 비용의 구성 : 총 진단 관련 비용, 총 치료 비용, 총 의학 비용, 전통적인 서비스 비용, 총체적인 서비스 비용, 총체적인 서비스 비용, 총체적인 서비스 비용, 총체적인 서비스 비용, 총체적인 서비스 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용, 총 비용을 분류합니다. 한약 비용, 총 전통적인 중국 치료 비용, 총 재활 비용 및 기타 비용.
입원 완료를 통해 평균 10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-ZX005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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