Anvendelse af sundhedsydelser og økonomisk byrde af kardiomyopati i Kina
18. maj 2026 opdateret af: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomyopati er den mest almindelige arvede hjerte -kar -sygdomme, der viser familieaggregering, og det har en enorm psykologisk og økonomisk byrde for familiemedlemmer.
I denne undersøgelse indsamlede vi klinisk information og omkostninger ved patienter, der er indlagt med kardiomyopati og etablerer en database til evaluering af den økonomiske byrde af kardiomyopati.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse gennemførte en retrospektiv undersøgelse af indlagte patienter med kardiomyopati i alderen ≥18 år i 13 centre i Kina fra 1. marts 2017 til marts, 2022.
Undersøgeren indsamlede demografiske og kliniske oplysninger såvel som sundhedsudnyttelsesdata for patienter, der er indlagt med kardiomyopati for at evaluere den økonomiske byrde af kardiomyopati i Kina.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
15764
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der er indlagt med kardiomyopati som den primære decharge -diagnose, rekrutteres retrospektivt fra flere centre i Kina mellem 1. marts 2017 og 1. marts 2022.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Indlagte patienter med primær decharge-diagnose, der møder en af de følgende undertyper af kardiomyopati, blev tilmeldt, herunder HCM, DCM, ACM, RCM, venstre ventrikulær ikke-komprimering, hjerte-amyloidose, Fabry-sygdom, Pompe-sygdom, Danon-sygdom og PRKAG2 Cardiac syndrom.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlede omkostninger pr. Hospitaloptagelse
Tidsramme: Gennem afsluttet hospitalisering, i gennemsnit 10 dage
|
De samlede omkostninger pr. Hospitaloptagelse er de samlede udgifter, der er foretaget mod en given optagelse på hospitalet, herunder den del, der er betalt af sundhedsplanen, og eventuelle omkostninger uden for lommen, der er betalt af tilmeldinger i henhold til planens omkostningsdeling. Sammensætningen af de samlede omkostninger ved indlæggelse af indlæggelse ved kategorisering af specificerede omkostninger til følgende grupper: samlede medicinske forbrugsstoffer, samlede diagnoserelaterede omkostninger, samlede behandlingsomkostninger (f.eks. Omkostninger, samlede traditionelle kinesiske medicinomkostninger, samlede traditionelle kinesiske behandlingsomkostninger, samlede rehabiliteringsomkostninger og andre omkostninger.
|
Gennem afsluttet hospitalisering, i gennemsnit 10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-ZX005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .