Использование здравоохранения и экономическое бремя кардиомиопатии в Китае
18 мая 2026 г. обновлено: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Кардиомиопатия является наиболее распространенным унаследованным сердечно -сосудистым заболеванием, демонстрирующим агрегацию семьи, и она имеет огромное психологическое и экономическое бремя для членов семьи.
В этом исследовании мы собрали клиническую информацию и затраты пациентов, госпитализированных с кардиомиопатией, и создаем базу данных для оценки экономического бремени кардиомиопатии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование провело ретроспективное обследование госпитализированных пациентов с кардиомиопатией в возрасте ≥18 лет в 13 центрах Китая с 1 марта 2017 года по 1 марта 2022 года.
Исследователь собрал демографическую и клиническую информацию, а также данные об использовании здравоохранения пациентов, госпитализированных с кардиомиопатией, чтобы оценить экономическое бремя кардиомиопатии в Китае.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15764
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные с кардиомиопатией в качестве первичного диагноза выписки, рекрутируются ретроспективно из нескольких центров в Китае в период с 1 марта 2017 года по 1 марта 2022 года.
Описание
Критерии включения:
- Были включены госпитализированные пациенты с первичным диагнозом выписки, встречающих один из следующих подтипов кардиомиопатии, включая HCM, DCM, ACM, RCM, не совместимость левого желудочка, сердечный амилоидоз, болезнь Фабри, болезнь помпе, болезнь данона и сердечный синдром PRKAG2.
Критерии исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая стоимость за вступление в больницу
Временное ограничение: Благодаря завершению госпитализации в среднем 10 дней
|
Общая стоимость за поступление в больницу-это общие расходы, полученные на данное госпитализацию, в том числе часть, выплачиваемая планом здравоохранения, и любые из них затраты на карману, выплачиваемые зачисленными зачислениями в соответствии с распределением стоимости плана. Состав общей стоимости госпитализации за счет категоризации детализированных затрат на следующие группы: общая стоимость медицинских расход Стоимость медицины, общая традиционная стоимость лечения китайского, общая стоимость реабилитации и другие расходы.
|
Благодаря завершению госпитализации в среднем 10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-ZX005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .