Het gebruik van de gezondheidszorg en de economische last van cardiomyopathie in China
18 mei 2026 bijgewerkt door: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Cardiomyopathie is de meest voorkomende erfelijke hart- en vaatziekten, die familieaggregatie vertoont en het heeft een enorme psychologische en economische last voor familieleden.
In deze studie hebben we klinische informatie en kosten verzameld van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met cardiomyopathie en een database op te zetten om de economische last van cardiomyopathie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie voerde een retrospectief onderzoek uit bij gehospitaliseerde patiënten met cardiomyopathie van 18 jaar in 13 centra in China van 1 maart 2017 tot maart1, 2022.
De onderzoeker verzamelde demografische en klinische informatie, evenals gegevens over de gezondheidszorggebruik van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met cardiomyopathie om de economische last van cardiomyopathie in China te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15764
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met cardiomyopathie, aangezien de primaire ontslagdiagnose retrospectief wordt geworven uit meerdere centra in China tussen 1 maart 2017 en 1 maart 2022.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In het ziekenhuis opgenomen patiënten met primaire ontladingsdiagnose voldoen aan een van de volgende subtypen van cardiomyopathie werden ingeschreven, waaronder HCM, DCM, ACM, RCM, linker ventriculaire niet-compactie, hartamyloïdose, Fabry Disease, Pompe Disease, Danon Disease en Prkag2 Cardiac Syndrome.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale kosten per ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de ziekenhuisopname, gemiddeld 10 dagen
|
Total cost per hospital admissionin is total expenditures made towards a given hospital admission, including the portion paid by the health plan and any out-of-pocket costs paid by enrollees under the plan's cost sharing.The composition of the total cost of hospitalization by categorizing itemized costs into the following groups: total medical consumables cost, total diagnosis-related cost, total treatment cost (e.g., cost of operation), total Western medicine cost, total services cost, total blood and blood products cost, total traditional Chinese Geneesmiddelenkosten, totale traditionele Chinese behandelingskosten, totale revalidatiekosten en andere kosten.
|
Door de voltooiing van de ziekenhuisopname, gemiddeld 10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-ZX005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .