Nutzung des Gesundheitswesens und wirtschaftliche Belastung der Kardiomyopathie in China
18. Mai 2026 aktualisiert von: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomyopathie ist die häufigste ererbte Herz -Kreislauf -Erkrankung, die Familienaggregation zeigt, und hat eine enorme psychologische und wirtschaftliche Belastung für Familienmitglieder.
In dieser Studie haben wir klinische Informationen und Kosten von Patienten gesammelt, die mit Kardiomyopathie ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und eine Datenbank zur Bewertung der wirtschaftlichen Belastung der Kardiomyopathie eingerichtet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie führte eine retrospektive Untersuchung von Patienten mit Kardiomyopathie im Alter von ≥ 18 Jahren in 13 Zentren in China vom 1. März 2017 bis 1. März 2022 durch.
Der Forscher sammelte demografische und klinische Informationen sowie Daten der Gesundheitsversorgung von Patienten, die mit Kardiomyopathie ins Krankenhaus eingeliefert wurden, um die wirtschaftliche Belastung der Kardiomyopathie in China zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
15764
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing, China
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die mit Kardiomyopathie ins Krankenhaus eingeliefert wurden, da die primäre Entladungsdiagnose zwischen dem 1. März 2017 und dem 1. März 2022 retrospektiv aus mehreren Zentren in China rekrutiert wird.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit primärer Entladungsdiagnose, die einen der folgenden Subtypen der Kardiomyopathie treffen, wurden eingeschlossen, einschließlich HCM, DCM, ACM, RCM, linksventrikulärer Nicht-Kompaktion, Herzamyloidose, Fabry-Erkrankung, Pompe-Krankheit, Danonerkrankung und PRKAG2-Herz-Sycrom.
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtkosten pro Krankenhauseintritt
Zeitfenster: Durch den Abschluss des Krankenhausaufenthalts durchschnittlich 10 Tage
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Die Gesamtkosten pro Krankenhauseintritt sind die Gesamtausgaben für einen bestimmten Krankenhauseintritt, einschließlich des vom Gesundheitsplans gezahlten Teils und der Kosten für die Kosten für die Kosten für die Kosten des Plans. Die Zusammensetzung der Gesamtkosten der Krankenhausaufenthalte durch Kategorisierung der geeigneten Kosten für die Kategorisierung der geeigneten Kosten: Gesamtkosten der Gesamtkosten, Gesamtkosten, Gesamtkosten, Gesamtkosten, Gesamtkosten, Gesamtkosten, E.G.G. Die traditionellen Kosten für die chinesische Medizin, die gesamten traditionellen chinesischen Behandlungskosten, die Gesamtkosten der Rehabilitation und andere Kosten.
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Durch den Abschluss des Krankenhausaufenthalts durchschnittlich 10 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-ZX005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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