Využití zdravotní péče a ekonomické zatížení kardiomyopatie v Číně
18. května 2026 aktualizováno: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomyopatie je nejčastější zděděná kardiovaskulární onemocnění, které vykazuje agregaci rodiny a má obrovské psychologické a ekonomické zátěž pro členy rodiny.
V této studii jsme shromáždili klinické informace a náklady pacientů hospitalizovaných s kardiomyopatií a vytvořili jsme databázi pro vyhodnocení ekonomické zátěže kardiomyopatie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie provedla retrospektivní průzkum hospitalizovaných pacientů s kardiomyopatií ve věku ≥18 let ve 13 centrech v Číně od 1. března 2017 do1822.
Vyšetřovatel shromažďoval demografické a klinické informace a údaje o využití zdravotní péče u pacientů hospitalizovaných s kardiomyopatií tak, aby vyhodnotil ekonomickou zatížení kardiomyopatie v Číně.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
15764
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti hospitalizovaní s kardiomyopatií jako primární diagnóza propuštění jsou retrospektivně přijímáni z více center v Číně mezi 1. březnem 2017 a 1. březnem 2022.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizovaní pacienti s diagnózou primárního propuštění splňují jeden z následujících podtypů kardiomyopatie, včetně HCM, DCM, ACM, RCM, nekompakcí levé komory, srdeční amyloidózy, onemocnění pompe, pomperového onemocnění, danonového onemocnění a PRKAG2 srdečního syndromu.
Kritéria pro vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové náklady na vstup do nemocnice
Časové okno: Dokončení hospitalizace v průměru 10 dní
|
Celkové náklady na přijetí do nemocnice jsou celkové výdaje na dané přijetí do nemocnice, včetně části zaplacené zdravotním plánem a veškerých nákladů na kapsu zaplacené zápisy v rámci sdílení nákladů. Náklady na čínskou medicínu, celkové tradiční čínské náklady na léčbu, celkové náklady na rehabilitaci a další náklady.
|
Dokončení hospitalizace v průměru 10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-ZX005
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .