Terveydenhuollon käyttö ja taloudellinen kardiomyopatian taakka Kiinassa
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomyopatia on yleisin perinnöllinen sydän- ja verisuonisairaus, joka osoittaa perheen aggregaation, ja sillä on valtava psykologinen ja taloudellinen taakka perheenjäsenille.
Tässä tutkimuksessa keräsimme kardiomyopatian sairaalahoidossa olevien potilaiden kliinistä tietoa ja kustannuksia ja perustin tietokannan kardiomyopatian taloudellisen taakan arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritti retrospektiivisen tutkimuksen sairaalahoidossa olevista potilaista, joiden kardiomyopatia oli ≥18 -vuotiaita 13 -vuotiaissa Kiinassa 13 keskuksessa 1. maaliskuuta 2017 - 1. maaliskuuta 2022.
Tutkija keräsi demografisia ja kliinisiä tietoja sekä terveydenhuollon hyödyntämistietoja potilailla, jotka olivat sairaalahoidossa kardiomyopatialla, jotta voidaan arvioida Kiinan kardiomyopatian taloudellista taakkaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15764
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa kardiomyopatiaa, koska ensisijainen vastuuvapauden diagnoosi rekrytoidaan takautuvasti Kiinan useista keskuksista 1. maaliskuuta 2017 ja 1. maaliskuuta 2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoidossa olevat potilaat, joilla oli ensisijainen vastuuvapauden diagnoosi, joka vastasi yhden seuraavista kardiomyopatian alatyypeistä, mukaan lukien HCM, DCM, ACM, RCM, vasemman kammion ei-komplaatio, sydämen amyloidoosi, Fabry-tauti, pompe-tauti, Danon-tauti ja Prkag2-sydämen oireyhtymä.
Poissulkemiskriteerit:
- ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiskustannukset sairaalahoitoa kohti
Aikaikkuna: Sairaalahoidon valmistumisen kautta keskimäärin 10 päivää
|
Sairaalahoidon kokonaiskustannukset ovat kokonaiskustannuksia tiettyyn sairaalahoitoon liittyvään sairaalahoitoon liittyvään sisäänmenoon, mukaan lukien terveyssuunnitelman maksamat osat ja kaikki ilmoittautuneiden maksamat kustannukset suunnitelman kustannusten jakamisen mukaan. Sairaalahoidon kokonaiskustannusten kokonaiskustannusten koostumus luokittelee erilliset kustannukset seuraaviin ryhmiin: Länsi-Länsi-diagnoosin kokonaiskustannusten kokonaiskustannusten kokonaiskustannukset (E.G. Kiinan lääketieteen kustannukset, perinteiset kiinalaiset hoitokustannukset, kokonaiskuntoutuskustannukset ja muut kustannukset.
|
Sairaalahoidon valmistumisen kautta keskimäärin 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-ZX005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .