Wykorzystanie opieki zdrowotnej i obciążenie ekonomiczne kardiomiopatii w Chinach
18 maja 2026 zaktualizowane przez: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomiopatia jest najczęstszą odziedziczoną chorobą sercowo -naczyniową, wykazującą agregację rodziny, i ma ogromne obciążenie psychiczne i ekonomiczne dla członków rodziny.
W tym badaniu zebraliśmy informacje kliniczne i koszty pacjentów hospitalizowanych z kardiomiopatią i ustanowiliśmy bazę danych w celu oceny obciążenia ekonomicznego kardiomiopatii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W badaniu przeprowadzono retrospektywne badanie hospitalizowanych pacjentów z kardiomiopatią w wieku ≥18 lat w 13 ośrodkach w Chinach od 1 marca 2017 r. Do 1 marca 2022 r.
Badacz zebrał informacje demograficzne i kliniczne, a także dane dotyczące wykorzystania opieki zdrowotnej pacjentów hospitalizowanych z kardiomiopatią, aby ocenić obciążenie ekonomiczne kardiomiopatii w Chinach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15764
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani z kardiomiopatią jako pierwotną diagnozę wypisu rekrutuje się retrospektywnie z wielu centrów w Chinach między 1 marca 2017 r. A 1 marca 2022 r.
Opis
Kryteria włączenia:
- Szpitalizowani pacjenci z pierwotną diagnozą wypisu, którzy spełnili jeden z następujących podtypów kardiomiopatii, w tym HCM, DCM, ACM, RCM, niekompaktacja lewej komory, amyloidoza serca, choroba Fabry, choroba Pompe, choroba Danona i zespół PRKAG2 Cardiac.
Kryteria wykluczenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity koszt na wstęp do szpitala
Ramy czasowe: poprzez ukończenie hospitalizacji średnio 10 dni
|
Całkowity koszt przyjęcia do szpitala to całkowite wydatki na dany przyjęcie do szpitala, w tym część wypłacona przez plan zdrowotny i wszelkie koszty z własnej kieszeni wypłacone przez rejestrację w ramach podziału kosztów planu. Skład całkowity koszt hospitalizacji poprzez kategoryzowanie wyszczególnionych kosztów w grupach: Łączne koszty eksploatacji medycznej, całkowity koszt diagnozy, koszty opanowania, całkowity koszt leczenia (E.G., Koszt całkowitego operacji), całkowity koszt całkowitego kosztów zachodniej, całkowity koszt usług, całkowity koszt produktów krwi i krwi, koszty produktów krwionośnych, koszty krwi i krwi, koszty krwi i krwi. Koszt medycyny chińskiej, całkowity tradycyjny koszt leczenia chińskiego, całkowity koszt rehabilitacji i inne koszty.
|
poprzez ukończenie hospitalizacji średnio 10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-ZX005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .