Helsevesenets utnyttelse og økonomisk belastning av kardiomyopati i Kina
18. mai 2026 oppdatert av: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
Kardiomyopati er den vanligste arvelige hjerte- og karsykdommen, og viser familiens aggregering, og den har en enorm psykologisk og økonomisk belastning for familiemedlemmer.
I denne studien samlet vi klinisk informasjon og kostnader for pasienter som er innlagt på sykehus med kardiomyopati og etablerer en database for å evaluere den økonomiske belastningen av kardiomyopati.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien gjennomførte en retrospektiv undersøkelse av sykehusinnlagte pasienter med kardiomyopati i alderen 18 år i 13 sentre i Kina fra 1. mars 2017 til 1. mars 2022.
Etterforskeren samlet demografisk og klinisk informasjon samt helsevesenets utnyttelsesdata av pasienter som er innlagt på sykehus med kardiomyopati for å evaluere den økonomiske belastningen av kardiomyopati i Kina.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15764
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på sykehus med kardiomyopati ettersom den primære utskrivningsdiagnosen rekrutteres i ettertid fra flere sentre i Kina mellom 1. mars 2017 og 1. mars 2022.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Innlagte pasienter med primær utslippsdiagnose som oppfyller en av følgende undertyper av kardiomyopati ble registrert, inkludert HCM, DCM, ACM, RCM, venstre ventrikkel ikke-komprimering, hjerte-amyloidose, fabry sykdom, Pompe sykdom, Danon sykdom og PRKAG2 hjertedyndrom.
Eksklusjonskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total kostnad per sykehusinnleggelse
Tidsramme: gjennom fullføring av sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 10 dager
|
Total kostnad per sykehusinnleggelse er totale utgifter som er gjort mot en gitt sykehusinnleggelse, inkludert delen som er betalt av helseplanen og eventuelle kostnader for lomme som er betalt av påmeldte under planens kostnadsdeling. Sammensetningen av total kostnad for sykehusinnleggelse, kategorisering av kostnadskostnader og total medisinsk kostnadskostnad, total medisinsk kostnad, total. Tradisjonell kinesisk medisinkostnad, totale tradisjonelle kinesiske behandlingskostnader, totale rehabiliteringskostnader og andre kostnader.
|
gjennom fullføring av sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-ZX005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .