Utilizzo sanitario e onere economico della cardiomiopatia in Cina
18 maggio 2026 aggiornato da: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
La cardiomiopatia è la malattia cardiovascolare ereditata più comune, che mostra l'aggregazione familiare e ha un enorme onere psicologico ed economico per i familiari.
In questo studio, abbiamo raccolto informazioni cliniche e costi dei pazienti ricoverati in ospedale con cardiomiopatia e stabilire un database per valutare l'onere economico della cardiomiopatia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio ha condotto un sondaggio retrospettivo di pazienti ospedalizzati con cardiomiopatia di età ≥18 anni in 13 centri in Cina dal 1 ° marzo 2017 al 1 marzo 2022.
L'investigatore ha raccolto informazioni demografiche e cliniche, nonché dati di utilizzo sanitario dei pazienti ricoverati in ospedale con cardiomiopatia in modo da valutare l'onere economico della cardiomiopatia in Cina.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15764
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti ricoverati in ospedale con cardiomiopatia poiché la diagnosi di dimissione primaria vengono reclutati retrospettivamente da più centri in Cina tra il 1 ° marzo 2017 e il 1 marzo 2022.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sono stati arruolati pazienti ospedalizzati con diagnosi di dimissione primaria che soddisfano uno dei seguenti sottesi di cardiomiopatia, tra cui HCM, DCM, ACM, RCM, non comparazione ventricolare sinistra, amiloidosi cardiaca, malattia di Fabry, malattia di Pompe, malattia Danon e sindrome cardiaca PRKAG2.
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Costo totale per ricovero in ospedale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento del ricovero in ospedale, una media di 10 giorni
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Il costo totale per ricovero in ospedale è le spese totali effettuate per un determinato ricovero ospedaliero, compresa la parte pagata dal piano sanitario e eventuali costi immediati pagati dagli iscritti ai sensi della condivisione dei costi del piano. La composizione del costo totale del ricovero in ospedale classificando i costi di medicina generale e i costi di sangue totali e il costo del sangue totali e il costo del sangue totali e il costo del sangue totali e il costo del sangue totali e il costo del sangue totali e il numero totale di emiche per il sangue tradizionali e i costi di sangue totali e il numero totale di emiche per il sangue tradizionali e i costi totali di emiche di sangue totali e il numero totale di emiche per il sangue tradizionali e il numero totale di servizi emonica per il sangue tradizionali e i costi totali di emogria per il sangue totali e Costo della medicina, costo totale del trattamento cinese tradizionale, costo totale di riabilitazione e altri costi.
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Attraverso il completamento del ricovero in ospedale, una media di 10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-ZX005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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