Utilização da saúde e carga econômica da cardiomiopatia na China
18 de maio de 2026 atualizado por: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
A cardiomiopatia é a doença cardiovascular mais comum, mostrando agregação familiar, e tem um enorme ônus psicológico e econômico para os membros da família.
Neste estudo, coletamos informações clínicas e custos de pacientes hospitalizados com cardiomiopatia e estabelecemos um banco de dados para avaliar a carga econômica da cardiomiopatia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo realizou uma pesquisa retrospectiva de pacientes hospitalizados com cardiomiopatia com idade ≥ 18 anos em 13 centros na China de 1º de março de 2017 a 1 de março de 2022.
O investigador coletou informações demográficas e clínicas, bem como dados de utilização da saúde de pacientes hospitalizados com cardiomiopatia, a fim de avaliar a carga econômica da cardiomiopatia na China.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15764
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes hospitalizados com cardiomiopatia como o diagnóstico de alta primária são recrutados retrospectivamente de vários centros na China entre 1 de março de 2017 e 1 de março de 2022.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Foram incluídos pacientes hospitalizados com diagnóstico de alta primária que encontram um dos seguintes subtipos de cardiomiopatia, incluindo HCM, DCM, ACM, RCM, não compactação do ventrículo esquerdo, amiloidose cardíaca, doença de Fabry, doença de Pompe, Danon e síndrome cardíaca de PRKAG2.
Critérios de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Custo total por admissão hospitalar
Prazo: Através da conclusão da hospitalização, uma média de 10 dias
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O custo total por admissão hospitalar é o total de despesas feitas para uma determinada admissão hospitalar, incluindo a porção paga pelo plano de saúde e quaisquer custos diretos pagos pelos inscritos sob o compartilhamento de custos do plano. Custo da medicina chinesa, custo total de tratamento tradicional chinês, custo total de reabilitação e outros custos.
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Através da conclusão da hospitalização, uma média de 10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-ZX005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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