Utilización de la salud y carga económica de la miocardiopatía en China
18 de mayo de 2026 actualizado por: Lei.Song,MD.&ph.D, China National Center for Cardiovascular Diseases
La miocardiopatía es la enfermedad cardiovascular heredada más común, que muestra la agregación familiar, y tiene una gran carga psicológica y económica para los miembros de la familia.
En este estudio, recopilamos información clínica y costos de los pacientes hospitalizados con miocardiopatía y establecimos una base de datos para evaluar la carga económica de la miocardiopatía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio realizó una encuesta retrospectiva de pacientes hospitalizados con miocardiopatía de ≥18 años en 13 centros en China desde el 1 de marzo de 2017 hasta el 1 de marzo de 2022.
El investigador recopiló información demográfica y clínica, así como datos de utilización de atención médica de pacientes hospitalizados con miocardiopatía para evaluar la carga económica de la miocardiopatía en China.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15764
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Fuwai hospital, Beijing, Beijing 100037
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes hospitalizados con miocardiopatía como diagnóstico de alta primaria se reclutan retrospectivamente de múltiples centros en China entre el 1 de marzo de 2017 y el 1 de marzo de 2022.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron pacientes hospitalizados con diagnóstico de alta primaria que cumplió con uno de los siguientes subtipos de miocardiopatía, incluidos HCM, DCM, ACM, RCM, no competencia ventricular izquierda, amiloidosis cardíaca, enfermedad de Fabry, enfermedad de Pompe, enfermedad de Danon y síndrome cardíaco PRKAG2.
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Costo total por ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: A través de la finalización de la hospitalización, un promedio de 10 días
|
Total cost per hospital admissionin is total expenditures made towards a given hospital admission, including the portion paid by the health plan and any out-of-pocket costs paid by enrollees under the plan's cost sharing.The composition of the total cost of hospitalization by categorizing itemized costs into the following groups: total medical consumables cost, total diagnosis-related cost, total treatment cost (e.g., cost of operation), total Western medicine cost, total services cost, total blood and blood products cost, total traditional Chinese Costo de medicina, costo total de tratamiento tradicional chino, costo total de rehabilitación y otros costos.
|
A través de la finalización de la hospitalización, un promedio de 10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-ZX005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .