옴 치료를 위해 6 세 이상의 어린이에서 퍼메트린과 이버 멕틴의 비교 (not existed)
2025년 4월 17일 업데이트: Sadaf Wazir, Children Hospital and Institute of Child Health, Lahore
6 세 이상의 어린이의 옴 치료를위한 국소 퍼메트린 1 일 구절 2 일 적용 대 구강 이베르세넥틴의 비교
딱지는 전염성이 높고 가려움증의 피부에 감염되어 있습니다. 다양한 치료 방식이 사용되었지만 이상적인 우도를 찾는 데 대한 검색은 진행 중입니다.
옴 치료를 위해 아동의 퍼메 트린 (permethrin) 구절의 결과를 비교하기 위해이 연구를 위해 wnt이 연구에 대한이 연구는 12 개월 동안 아동 병원에서 이루어질 것이다.
그룹 B에서 환자는 24 시간에 24 시간 적용에 대한 국소 퍼메트린을 제공 할 것이며, 그룹 C 환자는 2 주 후에 Ivermectin 단일 용량 200Microgram/kg을 제공 할 것입니다. 환자는 2 주 및 4 주 후에 병변 및 프uritis 및 프uritis에 대해 검사 될 것입니다. Chi-Square Test.p 값을 사용하면 0.05보다 동일합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sadaf Wazir, MBBs
- 전화번호: 97403284231293
- 이메일: sadaffahad302@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- children hospital Lahore
-
연락하다:
- Sadaf Wazir, MBBs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 6-15 세
- 두 성별
- 옴 진단 (운영 정의에 따라)
제외 기준 :
- 의료 기록에 반복적 인 옴이있는 어린이
- Ivermectin 또는 Permethrin에 대한 알레르기가 알려져 있습니다.
- 광범위한 습진 또는 농가.
- 간 기능 장애 또는 신부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
그룹 A는 퍼메트린을 제공합니다
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퍼메트린 5% 크림은 단일 애플리케이션으로 제공됩니다.
퍼메트린 크림은 두 번 응용 프로그램으로 제공됩니다
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실험적: 그룹 b
그룹 B는 퍼메트린 5% 크림 두 번 응용 프로그램을 제공합니다.
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퍼메트린 5% 크림은 단일 애플리케이션으로 제공됩니다.
퍼메트린 크림은 두 번 응용 프로그램으로 제공됩니다
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실험적: 그룹 c
그룹 C는 탭 IVermectin이 제공됩니다
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그룹 C는 탭 IVermectin이 제공됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
옴 치료.
기간: 12 개월
|
치료 4 주 후에 관찰 된 병변 및 가방으로 더 큰 HAN 50% 감소하면 치료가 표시됩니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 715-24-10-2023ApprovedbyCHUCHS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
연구 데이터/문서
-
임상 연구 보고서
정보 식별자: permethrin정보 댓글: 옴에서 퍼메트린과 이버 멕틴의 비교가 이루어졌다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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