Сравнение перметрина и ивермектина у детей в возрасте старше 6 лет для лечения кабины (not existed)
17 апреля 2025 г. обновлено: Sadaf Wazir, Children Hospital and Institute of Child Health, Lahore
Сравнение актуальных стихов перметрина 1 день 2 дня применения с пероральным ивермектином для лечения кабины у детей старше 6 лет.
Скабия очень заразительна, проютевое заражение кожи. Были использованы модные методы лечения, но продолжается поиск идеального скабицида.
Wnt для проведения этого исследования для сравнения результатов перметриновых стихов ivermectin у детей для лечения клетки. Это рандомизированное клиническое исследование будет проведено в детской больнице в Лахоре в течение 12 месяцев. Размер примеров 90 случаев; 30 в каждой группе будет включено в не вероятность, что выбранная выборка.
В группе B пациентам будет предоставлена актуальная перметрин для дважды применения 24 -часовой квартиры, у пациентов с группой C будет предоставлена таблетка Ivermectin Одноназовая доза 200 микрограммы/кг. Затем пациенты будут изучены через 2 недели и 4 недели для NO из поражений, а Prouritis и Cure будет помечена. CURE с использованием теста хи-квадрата.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sadaf Wazir, MBBs
- Номер телефона: 97403284231293
- Электронная почта: sadaffahad302@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- children hospital Lahore
-
Контакт:
- Sadaf Wazir, MBBs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 6-15
- Оба полов
- Диагностирован с кабинами (согласно оперативному определению)
Критерии исключения:
- Дети с повторяющимися кабинами в медицинской карте
- Известная аллергия на ивермектин или перметрин.
- Широко распространенная экзема или импетиго.
- Дисфункция печени или почечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа а
Группе А будет дана перметрин
|
Permethrin 5% крем будет предоставлен как одно применение
Крем перметрина будет предоставлен как дважды применение
|
|
Экспериментальный: Группа б
Группе B будет предоставлено Permethrin 5% крем дважды
|
Permethrin 5% крем будет предоставлен как одно применение
Крем перметрина будет предоставлен как дважды применение
|
|
Экспериментальный: Группа c
Группе C будет дана вкладка IverMectin
|
Группе C будет дана вкладка IverMectin
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лекарство от кабины.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
CURE будет помечено, если большее снижение HAN в 50% никаких поражений и прорит, наблюдаемого после 4 недель лечения.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Паразитарные заболевания
- Кожные заболевания
- Кожные заболевания, инфекционные
- Кожные заболевания, паразитарные
- Заражение клещами
- Эктопаразитарные инвазии
- Чесотка
- Противоинфекционные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противопаразитарные средства
- Ивермектин
- Перметрин
Другие идентификационные номера исследования
- 715-24-10-2023ApprovedbyCHUCHS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Данные исследования/документы
-
Отчет о клиническом исследовании
Информационный идентификатор: permethrinИнформационные комментарии: Сравнение перметрина и ивермектина в кабинах было проведено
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .