비타민 D 결핍이있는 임산부의 신경 소견
2025년 11월 16일 업데이트: Sanliurfa Education and Research Hospital
비타민 D 결핍을 가진 임산부의 신경 소견 평가
이 연구에서, 태아 신경 발달 파라미터에 대한 비타민 D 결핍의 잠재적 효과가 조사 될 것이다.
이러한 맥락에서, 태아 뇌 발달은 비타민 D 결핍이 있거나없는 임산부간에 비교되어 태아기 동안 비타민 D 결핍의 가능한 신경 발달 결과를 나타냅니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
비타민 D는 신체의 칼슘과 인 균형을 조절하고 뼈 건강에 중요한 역할을하는 비타민입니다. 또한 면역계 기능과 신경 건강에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 임신은 비타민 D 요구 사항이 증가하는 기간이며 비타민 D 결핍은 다양한 건강 문제로 이어질 수 있습니다. 비타민 D 결핍은 태아 신경계 발달에 악영향을 미칠 수 있으며 임신 중 특정 병리학 적 조건과 관련이있을 수 있다고 믿어집니다.
신경 소생술은 미숙아, 비타민 D 결핍 및 기타 임신 합병증이 태아에 미치는 영향을 평가하는 데 중요한 도구입니다. 이 기사는 비타민 D 결핍이있는 임산부의 신경 소성 소견 평가에 중점을 둘 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanliurfa, 터키 (Türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임신 20-30 주 사이의 일상적인 산전 치료를위한 şanlıurfa 훈련 및 연구 병원의 Perinatology Clinic에 제시되는 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준 : 임신 20-30 주 사이의 일상적인 산전 치료를위한 환자가 포함됩니다.
배제 기준 : 다중 임신, 막의 조산 파열, 맥락막염, 태반 적지, 심한 태아 성장 제한, 선천성 태아 이상, 자간전증, oligohydramnios 및 모체 당뇨병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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20-30 주 사이의 일상적인 산전 치료를 위해 존재하는 비타민 D 결핍 임산부
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비타민 D 결핍이 있거나없는 환자의 신경 소견 비교.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신 20-30 주 사이의 일상적인 산전 치료를 위해 존재하는 비타민 D 결핍을 가진 임산부.
기간: 신경 소노 그램 결과는 임신 20-30 주 사이에 수행되었습니다.
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신경 소노 그램 결과는 임신 20-30 주 사이에 수행되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ŞEAH-DVİT-NORO
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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