- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06903247
Neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort
Evaluatie van neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Vitamine D is een vitamine die calcium- en fosforbalans in het lichaam reguleert en een cruciale rol speelt bij de gezondheid van de bot. Bovendien is het bekend dat het effecten heeft op de functies van het immuunsysteem en de neurologische gezondheid. Zwangerschap is een periode waarin vitamine D -vereisten toenemen en vitamine D -tekort kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen. Er wordt aangenomen dat vitamine D -deficiëntie nadelige effecten kan hebben op de foetale neurologische ontwikkeling en kan worden geassocieerd met bepaalde pathologische aandoeningen tijdens de zwangerschap.
Neurosonografie is een cruciaal hulpmiddel voor het beoordelen van de effecten van prematuriteit, vitamine D -tekort en andere zwangerschapscomplicaties op de foetus. Dit artikel zal zich richten op de evaluatie van neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sanliurfa, Turkije (Türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: Patiënten die zich presenteren voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken zwangerschap zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria: meervoudige zwangerschap, premature breuk van membranen, chorioamnionitis, placenta -abruptie, ernstige foetale groeibeperking, aangeboren foetale afwijkingen, pre -eclampsie, oligohydramnios en diabetes voor de moeder.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zwangere vrouwen met vitamine D-tekort die zich voordeden voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken
|
Vergelijking van neurosonografische bevindingen bij patiënten met en zonder vitamine D -tekort.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Zwangere vrouwen met vitamine D-tekort die zich voordoen voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken zwangerschap.
Tijdsspanne: Neurosonogramresultaten uitgevoerd tussen 20-30 weken zwangerschap.
|
Neurosonogramresultaten uitgevoerd tussen 20-30 weken zwangerschap.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ŞEAH-DVİT-NORO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .