Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort

16 november 2025 bijgewerkt door: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluatie van neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort

In de studie zullen de potentiële effecten van vitamine D -tekort op foetale neurologische ontwikkelingsparameters worden onderzocht. In deze context zal de ontwikkeling van de foetale hersenen worden vergeleken tussen zwangere vrouwen met en zonder vitamine D -tekort, waardoor de mogelijke neurologische resultaten van vitamine D -tekort tijdens de prenatale periode worden onthuld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vitamine D is een vitamine die calcium- en fosforbalans in het lichaam reguleert en een cruciale rol speelt bij de gezondheid van de bot. Bovendien is het bekend dat het effecten heeft op de functies van het immuunsysteem en de neurologische gezondheid. Zwangerschap is een periode waarin vitamine D -vereisten toenemen en vitamine D -tekort kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen. Er wordt aangenomen dat vitamine D -deficiëntie nadelige effecten kan hebben op de foetale neurologische ontwikkeling en kan worden geassocieerd met bepaalde pathologische aandoeningen tijdens de zwangerschap.

Neurosonografie is een cruciaal hulpmiddel voor het beoordelen van de effecten van prematuriteit, vitamine D -tekort en andere zwangerschapscomplicaties op de foetus. Dit artikel zal zich richten op de evaluatie van neurosonografische bevindingen bij zwangere vrouwen met vitamine D -tekort.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sanliurfa, Turkije (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich presenteren aan de Perinatology Clinic of şanlıurfa Training and Research Hospital for Routined Prenatal Care tussen 20-30 weken zwangerschap zullen worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten die zich presenteren voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken zwangerschap zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria: meervoudige zwangerschap, premature breuk van membranen, chorioamnionitis, placenta -abruptie, ernstige foetale groeibeperking, aangeboren foetale afwijkingen, pre -eclampsie, oligohydramnios en diabetes voor de moeder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere vrouwen met vitamine D-tekort die zich voordeden voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken
Vergelijking van neurosonografische bevindingen bij patiënten met en zonder vitamine D -tekort.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zwangere vrouwen met vitamine D-tekort die zich voordoen voor routinematige prenatale zorg tussen 20-30 weken zwangerschap.
Tijdsspanne: Neurosonogramresultaten uitgevoerd tussen 20-30 weken zwangerschap.
Neurosonogramresultaten uitgevoerd tussen 20-30 weken zwangerschap.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren