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Risultati neurosonografici nelle donne in gravidanza con carenza di vitamina D

16 novembre 2025 aggiornato da: Sanliurfa Education and Research Hospital

Valutazione dei risultati neurosonografici nelle donne in gravidanza con carenza di vitamina D

Nello studio, saranno esaminati i potenziali effetti della carenza di vitamina D sui parametri del neurosviluppo fetale. In questo contesto, lo sviluppo del cervello fetale verrà confrontato tra donne in gravidanza con e senza carenza di vitamina D, rivelando i possibili esiti neurosviluzionari della carenza di vitamina D durante il periodo prenatale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La vitamina D è una vitamina che regola l'equilibrio di calcio e fosforo nel corpo e svolge un ruolo cruciale nella salute delle ossa. Inoltre, è noto per avere effetti sulle funzioni del sistema immunitario e sulla salute neurologica. La gravidanza è un periodo in cui aumentano i requisiti di vitamina D e la carenza di vitamina D può portare a vari problemi di salute. Si ritiene che la carenza di vitamina D possa avere effetti negativi sullo sviluppo neurologico fetale e può essere associata a determinate condizioni patologiche durante la gravidanza.

La neurosonografia è uno strumento critico per valutare gli effetti della prematurità, della carenza di vitamina D e di altre complicanze della gravidanza sul feto. Questo articolo si concentrerà sulla valutazione dei risultati neurosonografici nelle donne in gravidanza con carenza di vitamina D.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sanliurfa, Turchia (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi i pazienti che si presentano alla clinica perinatologica dell'ospedale di formazione e ricerca şanlıurfa per l'assistenza prenatale di routine tra 20-30 settimane di gestazione.

Descrizione

Criteri di inclusione: saranno inclusi i pazienti che presentano cure prenatali di routine tra 20-30 settimane di gestazione.

Criteri di esclusione: gravidanza multipla, rottura pretermine di membrane, corioamnionite, abruzione della placenta, restrizione di crescita fetale grave, anomalie fetali congenite, preeclampsia, oligoidramnios e diabete materni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne in gravidanza con carenza di vitamina D che presentano una cura prenatale di routine tra 20-30 settimane
Confronto dei risultati neurosonografici in pazienti con e senza carenza di vitamina D.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Donne in gravidanza con carenza di vitamina D che si presentano per la cura prenatale di routine tra 20-30 settimane di gestazione.
Lasso di tempo: I risultati del neurosonogramma hanno eseguito tra 20-30 settimane di gestazione.
I risultati del neurosonogramma hanno eseguito tra 20-30 settimane di gestazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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