Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurosonografiset havainnot raskaana olevilla naisilla, joilla on D -vitamiinin puute

sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: Sanliurfa Education and Research Hospital

Neurosonografisten havaintojen arviointi raskaana olevilla naisilla, joilla on D -vitamiinin puute

Tutkimuksessa tutkitaan D -vitamiinin puutteen mahdollisia vaikutuksia sikiön neurokehitysparametreihin. Tässä yhteydessä verrataan sikiön aivojen kehitystä raskaana olevien naisten välillä D -vitamiinin puutosta ja ilman sitä, mikä paljastaa D -vitamiinin puutteen mahdolliset neurokehitysvaikutukset synnytyksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

D -vitamiini on vitamiini, joka säätelee kalsium- ja fosforitasapainoa kehossa ja jolla on ratkaiseva rooli luun terveydessä. Lisäksi sillä tiedetään olevan vaikutuksia immuunijärjestelmän toimintoihin ja neurologiseen terveyteen. Raskaus on ajanjakso, jolloin D -vitamiinivaatimukset kasvavat ja D -vitamiinin puute voi johtaa erilaisiin terveysongelmiin. Uskotaan, että D -vitamiinin puutteella voi olla haitallisia vaikutuksia sikiön neurologiseen kehitykseen ja siihen voi liittyä tiettyjä patologisia tiloja raskauden aikana.

Neurosonografia on kriittinen työkalu arvioimaan ennenaikaisuuden, D -vitamiinin puutoksen ja muiden raskauskomplikaatioiden vaikutuksia sikiöön. Tässä artikkelissa keskitytään neurosonografisten havaintojen arviointiin raskaana olevilla naisilla, joilla on D -vitamiinin puute.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sanliurfa, Turkki (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka esittävät şanlıurfa-koulutuksen perinatologiaklinikalle ja rutiininomaisen synnytyksen hoidon tutkimussairaalaan 20-30 raskausviikon välillä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Potilaat, jotka esittävät rutiininomaisen synnytyksen hoidon 20-30 raskausviikon välillä.

Poissulkemiskriteerit: Useita raskautta, kalvojen ennenaikaisia ​​repeämiä, korioamnionis, istukan abruptio, vakava sikiön kasvun rajoitus, synnynnäiset sikiön poikkeamat, preeklampsia, oligohydramnios ja äidin diabetes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskaana olevat naiset, joilla on D-vitamiinin puute, ovat rutiininomaisen synnytyksen hoidossa 20-30 viikkoa
Neurosonografisten havaintojen vertailu potilailla, joilla on D -vitamiinin puute.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Raskaana olevat naiset, joilla on D-vitamiinin puute, ovat rutiininomaisen synnytyksen hoidossa 20-30 raskausviikon välillä.
Aikaikkuna: Neurosonogrammitulokset suoritettiin 20-30 raskauden viikon välillä.
Neurosonogrammitulokset suoritettiin 20-30 raskauden viikon välillä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa