Neurosonographische Befunde bei schwangeren Frauen mit Vitamin -D -Mangel
Bewertung der neurosonografischen Befunde bei schwangeren Frauen mit Vitamin -D -Mangel
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Vitamin D ist ein Vitamin, das das Kalzium- und Phosphor -Gleichgewicht im Körper reguliert und eine entscheidende Rolle bei der Knochengesundheit spielt. Darüber hinaus ist bekannt, dass es Auswirkungen auf die Funktionen des Immunsystems und die neurologische Gesundheit hat. Die Schwangerschaft ist ein Zeitraum, in dem die Anforderungen an die Vitamin -D -Anforderungen zunehmen, und ein Vitamin -D -Mangel kann zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen. Es wird angenommen, dass ein Vitamin -D -Mangel nachteilige Auswirkungen auf die neurologische Entwicklung des fetalen neurologischen und mit bestimmten pathologischen Erkrankungen während der Schwangerschaft haben kann.
Die Neurosonographie ist ein kritisches Instrument zur Beurteilung der Auswirkungen von Frühgeburt, Vitamin -D -Mangel und anderen Schwangerschaftskomplikationen auf den Fötus. Dieser Artikel konzentriert sich auf die Bewertung neurosonografischer Ergebnisse bei schwangeren Frauen mit Vitamin -D -Mangel.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Sanliurfa, Türkei (türkiye), 63100
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien: Es werden Patienten einbezogen, die für die routinemäßige vorgeburtliche Versorgung zwischen 20 und 30 Wochen der Schwangerschaftswoche vorgestellt werden.
Ausschlusskriterien: Mehrfachschwangerschaft, Frühgeborene von Membranen, Chorioamnionitis, Plazentaabbruch, schwere fetale Wachstumsbeschränkung, angeborene fetale Anomalien, Präeklampsie, Oligohydramnios und mütterliche Diabetes.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Schwangere Frauen mit Vitamin-D-Mangel, die zwischen 20 und 30 Wochen für die routinemäßige vorgeburtliche Versorgung vorhanden sind
|
Vergleich der neurosonografischen Befunde bei Patienten mit und ohne Vitamin -D -Mangel.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schwangere Frauen mit Vitamin-D-Mangel, die zwischen 20 und 30 Schwangerschaftswochen für die routinemäßige vorgeburtliche Versorgung auftreten.
Zeitfenster: Neurosonogrammergebnisse wurden zwischen 20 und 30 Schwangerschaftswochen durchgeführt.
|
Neurosonogrammergebnisse wurden zwischen 20 und 30 Schwangerschaftswochen durchgeführt.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ŞEAH-DVİT-NORO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .