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Achados neurossonográficos em mulheres grávidas com deficiência de vitamina D

16 de novembro de 2025 atualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital

Avaliação de achados neurossonográficos em mulheres grávidas com deficiência de vitamina D

No estudo, serão examinados os efeitos potenciais da deficiência de vitamina D nos parâmetros neurodesenvolvimento do neurológico fetal. Nesse contexto, o desenvolvimento do cérebro fetal será comparado entre mulheres grávidas com e sem deficiência de vitamina D, revelando os possíveis resultados neurodesenvolvimento da deficiência de vitamina D durante o período pré -natal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A vitamina D é uma vitamina que regula o equilíbrio de cálcio e fósforo no corpo e desempenha um papel crucial na saúde óssea. Além disso, é conhecido por ter efeitos nas funções do sistema imunológico e na saúde neurológica. A gravidez é um período em que os requisitos de vitamina D aumentam e a deficiência de vitamina D pode levar a vários problemas de saúde. Acredita -se que a deficiência de vitamina D possa ter efeitos adversos no desenvolvimento neurológico fetal e pode estar associado a certas condições patológicas durante a gravidez.

A neurosonografia é uma ferramenta crítica para avaliar os efeitos da prematuridade, deficiência de vitamina D e outras complicações da gravidez no feto. Este artigo se concentrará na avaliação de achados neurossonográficos em mulheres grávidas com deficiência de vitamina D.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sanliurfa, Turquia (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que apresentam na Clínica Perinatologia do Hospital de Treinamento e Pesquisa de şanlıurfa para atendimento pré-natal de rotina entre 20 a 30 semanas de gestação serão incluídos.

Descrição

Critérios de inclusão: Os pacientes que apresentam atendimento pré-natal de rotina entre 20 a 30 semanas de gestação serão incluídos.

Critérios de exclusão: gravidez múltipla, ruptura prematura de membranas, corioamnionite, redução placentária, restrição grave do crescimento fetal, anomalias fetais congênitas, pré -eclâmpsia, oligohidramnios e diabetes maternos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres grávidas com deficiência de vitamina D que apresentam atendimento pré-natal de rotina entre 20 a 30 semanas
Comparação de achados neurossonográficos em pacientes com e sem deficiência de vitamina D.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mulheres grávidas com deficiência de vitamina D que apresentam atendimento pré-natal de rotina entre 20 a 30 semanas de gestação.
Prazo: Os resultados do neurossonograma realizaram entre 20 a 30 semanas de gestação.
Os resultados do neurossonograma realizaram entre 20 a 30 semanas de gestação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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