Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevroonografiske funn hos gravide med vitamin D -mangel

16. november 2025 oppdatert av: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluering av nevroonografiske funn hos gravide med vitamin D -mangel

I studien vil de potensielle effektene av vitamin D -mangel på fosterets nevroutviklingsparametere bli undersøkt. I denne sammenhengen vil fosterhjerneutvikling bli sammenlignet mellom gravide med og uten D -mangel D -mangel, og avslører de mulige nevroutviklingsresultatene av D -vitaminmangel i løpet av fødselsperioden.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

D -vitamin er et vitamin som regulerer kalsium- og fosforbalanse i kroppen og spiller en avgjørende rolle i beinhelsen. I tillegg er det kjent å ha effekter på immunforsvarets funksjoner og nevrologisk helse. Graviditet er en periode der vitamin D -krav øker, og D -vitaminmangel kan føre til forskjellige helseproblemer. Det antas at vitamin D -mangel kan ha bivirkninger på fosterets nevrologisk utvikling og kan være assosiert med visse patologiske tilstander under graviditet.

Nevroonografi er et kritisk verktøy for å vurdere effekten av prematuritet, D -vitaminmangel og andre graviditetskomplikasjoner på fosteret. Denne artikkelen vil fokusere på evaluering av nevroonografiske funn hos gravide med vitamin D -mangel.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Sanliurfa, Tyrkia (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som presenterer for perinatologiklinikken for şanlıurfa-trening og forskningssykehus for rutinemessig fødselsomsorg mellom 20-30 ukers svangerskap vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Pasienter som presenterer for rutinemessig fødselsomsorg mellom 20-30 ukers svangerskap vil bli inkludert.

Eksklusjonskriterier: Multiple graviditet, for tidlig brudd på membraner, chorioamnionitis, placental abrupt, alvorlig fostervekstbegrensning, medfødt fosteranomalier, preeklampsi, oligohydramnios og mors diabetes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gravide kvinner med D-vitaminmangel som presenterer for rutinemessig fødsel om 20-30 uker
Annen: Nevroonografiske funn av D-vitaminmangel i enkelt sunne graviditeter som presenterer for rutinemessig fødselsomsorg mellom 20-30 ukers svangerskap.
Sammenligning av nevroonografiske funn hos pasienter med og uten D -vitaminmangel.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gravide kvinner med D-vitaminmangel som presenterer for rutinemessig fødselomsorg mellom 20-30 ukers svangerskap.
Tidsramme: Nevroonogramresultater utførte mellom 20-30 ukers svangerskap.
Nevroonogramresultater utførte mellom 20-30 ukers svangerskap.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanliurfa Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ŞEAH-DVİT-NORO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere