Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurosonografiske fund hos gravide kvinder med D -vitaminmangel

16. november 2025 opdateret af: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluering af neurosonografiske fund hos gravide kvinder med D -vitaminmangel

I undersøgelsen vil de potentielle virkninger af D -vitaminmangel på føtal neuroudviklingsparametre blive undersøgt. I denne sammenhæng sammenlignes føtal hjerneudvikling mellem gravide kvinder med og uden D -vitaminmangel, hvilket afslører de mulige neuroudviklingsresultater af D -vitaminmangel i den fødselsperiode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

D -vitamin er et vitamin, der regulerer calcium- og fosforbalance i kroppen og spiller en afgørende rolle i knoglesundheden. Derudover er det kendt at have effekter på immunsystemfunktioner og neurologisk sundhed. Graviditet er en periode, hvor D -vitamin -kravene stiger, og D -vitaminmangel kan føre til forskellige sundhedsmæssige problemer. Det antages, at D -vitaminmangel kan have bivirkninger på føtal neurologisk udvikling og kan være forbundet med visse patologiske tilstande under graviditet.

Neurosonografi er et kritisk værktøj til vurdering af virkningerne af for tidlighed, D -vitaminmangel og andre graviditetskomplikationer på fosteret. Denne artikel vil fokusere på evaluering af neurosonografiske fund hos gravide kvinder med D -vitaminmangel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sanliurfa, Tyrkiet (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der præsenterer for Perinatologiklinikken i şanlıurfa-uddannelse og forskningshospital for rutinemæssig antenatal pleje mellem 20-30 ugers drægtighed, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Patienter, der præsenterer for rutinemæssig antenatal pleje mellem 20-30 ugers drægtighed, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier: Multiple graviditet, for tidlig brud på membraner, chorioamnionitis, placenta abruption, alvorlig føtal vækstbegrænsning, medfødt føtal anomalier, præeklampsi, oligohydramnios og moderlig diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravide kvinder med D-vitaminmangel, der præsenterer for rutinemæssig antenatal pleje mellem 20-30 uger
Sammenligning af neurosonografiske fund hos patienter med og uden D -vitaminmangel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gravide kvinder med D-vitaminmangel, der præsenterer for rutinemæssig antenatal pleje mellem 20-30 ugers drægtighed.
Tidsramme: Neurosonogramresultater udført mellem 20-30 ugers drægtighed.
Neurosonogramresultater udført mellem 20-30 ugers drægtighed.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner