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Résultats neurosonographiques chez les femmes enceintes atteintes de carence en vitamine D

16 novembre 2025 mis à jour par: Sanliurfa Education and Research Hospital

Évaluation des résultats neurosonographiques chez les femmes enceintes atteintes d'une carence en vitamine D

Dans l'étude, les effets potentiels de la carence en vitamine D sur les paramètres neurodéveloppementaux fœtaux seront examinés. Dans ce contexte, le développement du cerveau fœtal sera comparé entre les femmes enceintes avec et sans carence en vitamine D, révélant les éventuels résultats neurodéveloppementaux de la carence en vitamine D pendant la période prénatale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La vitamine D est une vitamine qui régule l'équilibre du calcium et du phosphore dans le corps et joue un rôle crucial dans la santé osseuse. De plus, il est connu pour avoir des effets sur les fonctions du système immunitaire et la santé neurologique. La grossesse est une période où les besoins en vitamine D augmentent et la carence en vitamine D peut entraîner divers problèmes de santé. On pense que la carence en vitamine D peut avoir des effets néfastes sur le développement neurologique fœtal et peut être associé à certaines conditions pathologiques pendant la grossesse.

La neurosonographie est un outil essentiel pour évaluer les effets de la prématurité, de la carence en vitamine D et d'autres complications de grossesse sur le fœtus. Cet article se concentrera sur l'évaluation des résultats neurosonographiques chez les femmes enceintes atteintes de carence en vitamine D.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sanliurfa, Turquie (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients se présentant à la clinique de périnatologie de l'hôpital de formation et de recherche sur şanlıurfa pour les soins prénatals de routine entre 20 et 30 semaines de gestation seront inclus.

La description

Critères d'inclusion: les patients présentant des soins prénatals de routine entre 20 et 30 semaines de gestation seront inclus.

Critères d'exclusion: grossesse multiple, rupture prématurée des membranes, chorioamnionite, rupture placentaire, restriction de croissance fœtale sévère, anomalies fœtales congénitales, prééclampsie, oligohydramnios et diabète maternel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les femmes enceintes atteints de carence en vitamine D qui se présentent pour des soins prénatals de routine entre 20 et 30 semaines
Comparaison des résultats neurosonographiques chez les patients avec et sans carence en vitamine D.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les femmes enceintes atteints de carence en vitamine D qui se présentent pour des soins prénatals de routine entre 20 et 30 semaines de gestation.
Délai: Les résultats des neurosonogrammes ont effectué entre 20 et 30 semaines de gestation.
Les résultats des neurosonogrammes ont effectué entre 20 et 30 semaines de gestation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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