Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейросонографические результаты у беременных с дефицитом витамина D

16 ноября 2025 г. обновлено: Sanliurfa Education and Research Hospital

Оценка нейросонографических результатов у беременных женщин с дефицитом витамина D

В исследовании будет изучено потенциальное влияние дефицита витамина D на параметры развития нервной системы плода. В этом контексте развитие мозга плода будет сравниваться между беременными женщинами с дефицитом витамина D, выявляя возможные исходы развития нейро промежутка в дефиците витамина D в течение пренатального периода.

Обзор исследования

Подробное описание

Витамин D - это витамин, который регулирует баланс кальция и фосфора в организме и играет решающую роль в здоровье костей. Кроме того, известно, что он оказывает влияние на функции иммунной системы и неврологическое здоровье. Беременность - это период, когда требования витамина D увеличиваются, а дефицит витамина D может привести к различным проблемам со здоровьем. Считается, что дефицит витамина D может оказывать неблагоприятное воздействие на неврологическое развитие плода и может быть связан с определенными патологическими состояниями во время беременности.

Нейросонография является важным инструментом для оценки эффектов недоношенности, дефицита витамина D и других осложнений беременности на плод. Эта статья будет посвящена оценке нейросонографических результатов у беременных женщин с дефицитом витамина D.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены пациенты, представляющие перинатологическую клинику обучения Шанлиурфа и исследовательской больнице для обычной дородовой ухода между 20-30 недель беременности.

Описание

Критерии включения: будут включены пациенты, предназначенные для обычной дородовой помощи между 20-30 недель беременности.

Критерии исключения: множественная беременность, преждевременные разрывы мембран, хориоамнионит, сменение плаценты, ограничение роста плода, врожденные аномалии плода, преэклампсия, олигогидрамниос и материнский диабет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины с дефицитом витамина D, которые присутствуют для обычной дородовой помощи между 20-30 недель
Сравнение нейросонографических результатов у пациентов с дефицитом витамина D и без него.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Беременные женщины с дефицитом витамина D, которые присутствуют для обычной дородовой ухода между 20-30 недель беременности.
Временное ограничение: Результаты нейзонограммы показали между 20-30 недель беременности.
Результаты нейзонограммы показали между 20-30 недель беременности.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться