Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki neurosonograficzne u kobiet w ciąży z niedoborem witaminy D

16 listopada 2025 zaktualizowane przez: Sanliurfa Education and Research Hospital

Ocena wyników neurosonograficznych u kobiet w ciąży z niedoborem witaminy D

W badaniu zbadano potencjalny wpływ niedoboru witaminy D na parametry neurorozwojowe płodu. W tym kontekście rozwój mózgu płodu zostanie porównywany między kobietami w ciąży z niedoborem witaminy D i bez niego, ujawniając możliwe wyniki neurorozwojowe niedoboru witaminy D w okresie prenatalnym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Witamina D jest witaminą, która reguluje równowagę wapnia i fosforu w organizmie i odgrywa kluczową rolę w zdrowiu kości. Ponadto wiadomo, że ma wpływ na funkcje układu odpornościowego i zdrowie neurologiczne. Ciąża to okres, w którym rosną wymagania witaminy D, a niedobór witaminy D może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych. Uważa się, że niedobór witaminy D może mieć niekorzystny wpływ na rozwój neurologiczny płodu i może być związany z niektórymi chorobami patologicznymi podczas ciąży.

Neurosonografia jest kluczowym narzędziem oceny wpływu przedwczesności, niedoboru witaminy D i innych powikłań ciąży na płód. Ten artykuł skupi się na ocenie wyników neurosonograficznych u kobiet w ciąży z niedoborem witaminy D.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Sanliurfa, Turcja (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnione zostaną uwzględnione pacjenci z kliniką perinatologii şanlıurfa Training and Research Hospital w celu rutynowej opieki przedporodowej między 20-30 tygodniami ciąży.

Opis

Uwzględnione zostaną kryteria włączenia: uwzględnione zostaną pacjenci przedstawiający rutynową opiekę przedporodową między 20-30 tygodniami ciąży.

Kryteria wykluczenia: ciąża wielokrotna, przedwczesne pęknięcie błon, zapalenie naczyniowo -minionowe, przerwanie łożyska, ciężkie ograniczenie wzrostu płodu, wrodzone anomalie płodowe, przedrzucawki, oligohydramnios i cukrzyca macierzy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży z niedoborem witaminy D, które mają rutynową opiekę przedporodową między 20-30 tygodniami
Porównanie wyników neurosonograficznych u pacjentów z niedoborem witaminy D i bez niego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kobiety w ciąży z niedoborem witaminy D, które mają rutynową opiekę przedporodową między 20-30 tygodniami ciąży.
Ramy czasowe: Wyniki neurosonogramu występowały między 20-30 tygodniami ciąży.
Wyniki neurosonogramu występowały między 20-30 tygodniami ciąży.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj