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Hallazgos neurosonográficos en mujeres embarazadas con deficiencia de vitamina D

16 de noviembre de 2025 actualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluación de los hallazgos neurosonográficos en mujeres embarazadas con deficiencia de vitamina D

En el estudio, se examinarán los efectos potenciales de la deficiencia de vitamina D en los parámetros del desarrollo neurodes con el desarrollo fetal. En este contexto, el desarrollo del cerebro fetal se comparará entre las mujeres embarazadas con y sin deficiencia de vitamina D, revelando los posibles resultados del desarrollo neurológico de la deficiencia de vitamina D durante el período prenatal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La vitamina D es una vitamina que regula el equilibrio de calcio y fósforo en el cuerpo y juega un papel crucial en la salud ósea. Además, se sabe que tiene efectos en las funciones del sistema inmune y la salud neurológica. El embarazo es un período en el que aumentan los requisitos de vitamina D, y la deficiencia de vitamina D puede conducir a diversos problemas de salud. Se cree que la deficiencia de vitamina D puede tener efectos adversos en el desarrollo neurológico fetal y puede estar asociado con ciertas afecciones patológicas durante el embarazo.

La neurosonografía es una herramienta crítica para evaluar los efectos de la prematuridad, la deficiencia de vitamina D y otras complicaciones del embarazo en el feto. Este artículo se centrará en la evaluación de los hallazgos neurosonográficos en mujeres embarazadas con deficiencia de vitamina D.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sanliurfa, Turquía (Türkiye), 63100
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán pacientes que presenten a la Clínica de Perinatología de Hospital de Entrenamiento e Investigación de şanlıurfa para atención prenatal de rutina entre 20-30 semanas de gestación.

Descripción

Criterios de inclusión: se incluirán pacientes que presenten atención prenatal de rutina entre 20-30 semanas de gestación.

Criterios de exclusión: embarazo múltiple, ruptura prematuro de membranas, corioamnionitis, desprendimiento placentario, restricción severa del crecimiento fetal, anomalías fetales congénitas, preeclampsia, oligohidramnios y diabetes materna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres embarazadas con deficiencia de vitamina D que se presentan para la atención prenatal de rutina entre 20-30 semanas
Comparación de los hallazgos neurosonográficos en pacientes con y sin deficiencia de vitamina D.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mujeres embarazadas con deficiencia de vitamina D que se presentan para la atención prenatal de rutina entre 20-30 semanas de gestación.
Periodo de tiempo: Los resultados de los neurosonogramas se realizaron entre 20 y 30 semanas de gestación.
Los resultados de los neurosonogramas se realizaron entre 20 y 30 semanas de gestación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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