긴 펄스 1064 NM ND : 홍반에 홍수성 로즈카아 및 기타 홍반 텔레그너 펙터 틱 페이셜 조건의 치료에서 YAG 레이저 (Nd:YAG)
2025년 4월 1일 업데이트: Dindar Sharif Qurtas, Hawler Medical University
이 임상 연구의 목표는 얼굴의 홍반 및 텔랑 지증을 포함하여 장미증의 징후 치료에서 ND : YAG 레이저 1064 nm의 효과를 평가하는 것입니다.
이 레이저의 사용 된 매개 변수는 에너지가 매우 낮았습니다 (스팟 크기 : 5mm, Fluence : 4.07 J/CM2, 에너지 : 800 millijoules (MJ) 및 주파수 : 5 Hz.
각 처리 세션에서 약 2-3 개의 패스가 수행됩니다.
2 주 간격으로 각 환자에 대해 최대 4 개의 세션이 수행되었으며 또한 최소 부작용이있을 것으로 예상되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erbil, 이라크, 44001
- Hawler Medical university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 장미증 환자 (Erythemato-telangiectatic 유형)
제외 기준 :
- 기타 임상 유형의 장미비
- 여성의 임신과 수유
- 악성 종양의 역사
- 감광성의 역사
- 지난 6 개월 동안 장미증 치료의 다른 양식의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정의 : 장미증 환자. 한계 : 30 명의 환자
Rosacea 환자는 ND : Spot 크기를 가진 YAG 레이저로 치료를 받았다 : 5mm, Fluence : 4.07 J/CM2, 에너지 : 800 MJ 및 빈도 : 5Hz.
각 처리 세션에서 약 2-3 개의 패스가 수행됩니다.
2 주 간격으로 각 환자에 대해 최대 4 개의 세션이 수행되었습니다.
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장미증을 가진 각 환자의 얼굴 전체는 긴 펄스 1064nm nd : yag 레이저로 치료 하였다.
사용 된 매개 변수는 스팟 크기 : 5mm, Fluence : 4.07 J/CM2, 에너지 : 800 MJ 및 주파수 : 5Hz입니다.
각 처리 세션에서 약 2-3 개의 패스가 수행됩니다.
2 주 간격으로 각 환자에 대해 최대 4 개의 세션이 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Rosacea 환자의 얼굴 홍반의 변화 ND : YAG 레이저 1064 nm 긴 맥박 너비 (CEA)를 사용하여 치료했습니다.
기간: 3 개월
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Erythema는 임상의 홍반 평가 척도 (CEA)를 사용하여 0에서 4로 등급을 매겼습니다.
점수 0은 홍반의 가장 낮은 점수이며 4 점은 피부의 홍반의 가장 높은 심각도를 의미합니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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