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마네킹의 질 출생을위한 다른 장치의 곡선 학습

2025년 4월 3일 업데이트: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

마네킹의 질 출생을위한 Odòn, Kiwi 진공 및 Simpson Porceps의 학습 곡선

마네킹의 수술 질 출생에 적용되는 장치에 대한 거주자 및 전문가를위한 학습 곡선 (Odòn, Kiwi, Simpson Forceps)

연구 개요

상세 설명

거주자와 전문가들은 디지털 지원에 대한 디지털 평가 기회가있는 공식 강의에 노출되었습니다. 정면 강의 후 그들은 1 개월 후에 각 장치 (Odòn, Kiwi, Simpson)에 대한 마네킹 접근법에 대한 공식적인 설명을 갖게되며, 2 개월 후에는 각 장치에 대한 마네킹에서 재 훈련됩니다.

정면 강의 전에 그들은 레지던트 상태 (연도), 전문 노인 (학위 이후) 및 노동 와드 및 훈련을위한 마네킹에 대한 개인적인 경험을 평가하는 설문지에 답할 것입니다. 각 훈련 세션 후에 그들은 훈련이 그들의 지식과 기술 유지에 대한 훈련의 방법을 평가하는 추가 설문지를 갖게됩니다.

모든 교육 세션은 음성과 얼굴을 지우는 맹목적인 방식으로, ID 컴퓨터 생성 코드로 기록됩니다.

모든 비디오는 세 장치에서 알려진 경험의 세 가지 전문가에 의해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • CH
      • Chieti, CH, 이탈리아, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, 이탈리아, 65121
        • Santo Spirito Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Pescara Hospital의 Labor Ward와 관련된 Obgyn 전문가 및 주민 (연간 2000 년 이상)

설명

포함 기준 :

  • 거주자
  • 전문가

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Odòn 장치
학습 시간 0, 1 개월 및 2 개월
시간 0, 시간 1 개월 및 2 개월
다른 이름들:
  • 기술 유지
키위 진공
학습 시간 0, 1 개월 및 2 개월
시간 0, 시간 1 개월 및 2 개월
다른 이름들:
  • 기술 유지
Simpsong 집게
학습 시간 0, 1 개월 및 2 개월
시간 0, 시간 1 개월 및 2 개월
다른 이름들:
  • 기술 유지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 곡선
기간: 시간 0
마네킹의 각 장치에 대한 성공률
시간 0
기술 유지
기간: 시간 1 개월
마네킹의 각 장치에 대한 성공률
시간 1 개월
기술 유지
기간: 시간 2 개월
마네킹의 각 장치에 대한 성공률
시간 2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 접근
기간: 시간 0, 1 및 2 개월
장치에 대한 주관적인 접근
시간 0, 1 및 2 개월
거주 및 전문가 접근의 해
기간: 시간 0, 1 개월 및 2 개월
트레이너의 이전 경험 및 임상 상태
시간 0, 1 개월 및 2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ObGynEASC008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 결정되지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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