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Lernkurven verschiedener Geräte für die vaginale Geburt bei Schaufensterpuppe

3. April 2025 aktualisiert von: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Lernkurven für Odòn, Kiwi Vakuum und Simpson -Pinzette für die vaginale Geburt bei Schaufensterpuppe

Lernkurven für Bewohner und Spezialisten für Geräte, die auf der operativen vaginalen Geburt auf Mannequin angewendet werden (Odòn, Kiwi, Simpson Pange)

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bewohner und Spezialisten waren formalen Vorlesungen ausgesetzt, die die Möglichkeit hatten, eine digitale Bewertung der digitalen Unterstützung zu bewerten. Nach einem Frontalvortrag werden sie nach einem Monat für jedes Gerät (Odòn, Kiwi, Simpson) eine formelle Erklärung des Mannequin-Ansatzes haben und nach zwei Monaten die Mannequin für jedes Gerät erneut ausbauen.

Vor dem Frontalvortrag werden sie auf einen Fragebogen beantworten, der den Status der Residenz (Jahr), ältere Menschen der Spezialisierung (Jahre nach Abschluss) und persönliche Erfahrungen in der Arbeitsstation und bei Schaufensterpuppen für die Ausbildung bewerten. Nach jeder Trainingseinheit wird ein weiterer Fragebogen bewertet, in dem die Ausbildung an ihrem Wissen und beim Beibehalten von Fähigkeiten gearbeitet hat.

Alle Trainingseinheiten werden auf eine blinde Art und Weise aufgezeichnet, die Sprache und Gesicht und mit einem computergenerierten ID -Code löscht.

Alle Videos werden von drei verschiedenen Spezialisten für bekannte Erfahrung auf den drei Geräten bewertet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • CH
      • Chieti, CH, Italien, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Italien, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

OBGYN -Spezialisten und Bewohner am Labour Ward im Pescara Hospital (über 2000 Lieferungen pro Jahr)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewohner
  • Spezialisten

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Odòn -Gerät
Lernzeit 0, 1 Monat und 2 Monate
Zeit 0, Zeit 1 Monat und 2 Monate
Andere Namen:
  • Fähigkeiten beibehalten
Kiwi Vakuum
Lernzeit 0, 1 Monat und 2 Monate
Zeit 0, Zeit 1 Monat und 2 Monate
Andere Namen:
  • Fähigkeiten beibehalten
Simpsong -Pinzette
Lernzeit 0, 1 Monat und 2 Monate
Zeit 0, Zeit 1 Monat und 2 Monate
Andere Namen:
  • Fähigkeiten beibehalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lernkurve
Zeitfenster: Zeit 0
Erfolgsrate für jedes Gerät auf Mannequin
Zeit 0
Fähigkeiten beibehalten
Zeitfenster: Zeit 1 Monat
Erfolgsrate für jedes Gerät auf Mannequin
Zeit 1 Monat
Fähigkeiten beibehalten
Zeitfenster: Zeit 2 Monate
Erfolgsrate für jedes Gerät auf Mannequin
Zeit 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arztansatz
Zeitfenster: Zeit 0, 1 und 2 Monate
Subjektiver Ansatz für das Gerät
Zeit 0, 1 und 2 Monate
Residency und Jahr des speziellen Ansatzes
Zeitfenster: Zeit 0, 1 Monat und 2 Monate
Frühere Erfahrung und klinische Status von Trainern
Zeit 0, 1 Monat und 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ObGynEASC008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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