- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06923319
Eri laitteiden oppimiskäyrät emättimen syntymää varten mannekiinilla
Odòn-, Kiwi -tyhjiö- ja Simpson -pihdien oppimiskäyrät emättimen syntymään mannekiinilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Asukkaat ja asiantuntijat altistettiin muodolliselle luentolle, jolla oli mahdollisuus arvioida digitaalista tukea. Frontaalisen luennon jälkeen heillä on muodollinen selitys mannekiinin lähestymistavasta jokaiselle laitteelle (Odòn, Kiwi, Simpson) yhden kuukauden kuluttua ja kahden kuukauden kuluttua he juttelevat mannekiinia jokaiselle laitteelle.
Ennen frontaalista luentoa he vastaavat kyselylomakkeeseen, jossa arvioidaan oleskelun asemaa (vuosi), erikoistumisen vanhuksia (vuosia tutkinnon jälkeen) ja henkilökohtainen kokemus työosastosta ja mannekiinista koulutukseen. Jokaisen harjoitteluistunnon jälkeen heillä on lisäkysely, jossa arvioidaan, kuinka koulutus työskenteli heidän tietämyksensä ja taitojen säilyttämisen suhteen.
Kaikki koulutustilaisuudet tallennetaan sokealla tavalla poistamalla ääni ja kasvot sekä ID -tietokoneen luotu koodi.
Kaikki videot arvioivat kolme eri asiantuntijaa, joilla on tunnettu kokemus kolmesta laitteesta
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italia, 66100
- University of Chieti
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italia, 65121
- Santo Spirito Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asukkaat
- asiantuntijat
Poissulkemiskriteerit:
- ei yhtään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Odòn -laite
Oppimisaika 0, 1 kuukausi ja 2 kuukautta
|
Aika 0, aika 1 kuukausi ja 2 kuukautta
Muut nimet:
|
|
Kiivi tyhjiö
Oppimisaika 0, 1 kuukausi ja 2 kuukautta
|
Aika 0, aika 1 kuukausi ja 2 kuukautta
Muut nimet:
|
|
Simpsong -pihdit
Oppimisaika 0, 1 kuukausi ja 2 kuukautta
|
Aika 0, aika 1 kuukausi ja 2 kuukautta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimiskäyrä
Aikaikkuna: aika 0
|
Jokaiselle mannekiinilaitteelle menestysaste
|
aika 0
|
|
Taitojen säilyttäminen
Aikaikkuna: aika 1 kuukausi
|
Jokaiselle mannekiinilaitteelle menestysaste
|
aika 1 kuukausi
|
|
Taitojen säilyttäminen
Aikaikkuna: aika 2 kuukautta
|
Jokaiselle mannekiinilaitteelle menestysaste
|
aika 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lääkärin lähestymistapa
Aikaikkuna: Aika 0, 1 onnen ja 2 kuukautta
|
subjektiivinen lähestymistapa laitteeseen
|
Aika 0, 1 onnen ja 2 kuukautta
|
|
Residenssi ja erikoistunut lähestymistapa
Aikaikkuna: Aika 0, 1 kuukausi ja 2 kuukautta
|
kouluttajien aikaisempi kokemus ja kliininen asema
|
Aika 0, 1 kuukausi ja 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .